1-Amino-3-(4-pyridylmethyl)guanidine hydriodide | 54017-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-Amino-3-(4-pyridylmethyl)guanidine hydriodide
• 英文别名: 1-amino-2-(pyridin-4-ylmethyl)guanidine;hydroiodide
• CAS: 54017-12-8
• 化学式: C₇H₁₁N₅*HI
• 分子量: 293.11
• InChiKey: DSDDXHFFIHGEDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Amino-3-(4-pyridylmethyl)guanidine hydriodide 、 2,6-二甲基苯甲醛 在 水 、 乙醇 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以gives the desired product as colorless granular crystals, m.p. 197°-200° C.的产率得到1-(2,6-Dimethylbenzylideneamino)-3-(4-pyridylmethyl)guanidine hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic substituted benzylideneaminoguanidines

  摘要：

  本公开说明了一种新的取代苯甲醛基氨基脲，可用作抗高血压药物和利尿剂。

  公开号：

  US04154947A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氨基吡啶 、 S-甲基异硫氨基脲盐酸盐 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-Amino-3-(4-pyridylmethyl)guanidine hydriodide
  参考文献：
  名称：

  2-，4-吡啶和4-喹啉羧酸醛的胍基hy​​dr的合成及生物活性

  摘要：

  使用已知的方法，由S-甲基异硫代-半氨基脲氢碘化物合成了一系列衍生自2-和4-吡啶和4-喹啉羧醛的胍基hy​​dr。该化合物类似于抗癌和抗病毒的硫代半氨基甲酰氮，但几种衍生自4-喹啉羧甲醛的胍基showed酮对小鼠的P388淋巴细胞性白血病没有活性。然而，衍生自所有三个杂环醛的鸟嘌呤hydr酮在大鼠中显示出显着的降血压作用。

  DOI：

  10.1002/jps.2600790615

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of Guanylhydrazones of 2- and 4-Pyridine and 4-Quinoline Carboxaldehydes
  作者：William O. Foye、Bijan Almassian、Marc S. Eisenberg、Timothy J. Maher

  DOI：10.1002/jps.2600790615

  日期：1990.6

  A series of guanylhydrazones derived from 2- and 4-pyridine and 4-quinoline carboxyaldehydes was synthesized from S-methylisothio-semicarbazide hydroiodide using known procedures. The compounds are analogous to anticancer and antiviral thiosemicarbazones, but several of the guanylhydrazones derived from 4-quinoline carboxaldehyde showed no activity against P388 lymphocytic leukemia in mice. Guanylhydrazones

  使用已知的方法，由S-甲基异硫代-半氨基脲氢碘化物合成了一系列衍生自2-和4-吡啶和4-喹啉羧醛的胍基hy​​dr。该化合物类似于抗癌和抗病毒的硫代半氨基甲酰氮，但几种衍生自4-喹啉羧甲醛的胍基showed酮对小鼠的P388淋巴细胞性白血病没有活性。然而，衍生自所有三个杂环醛的鸟嘌呤hydr酮在大鼠中显示出显着的降血压作用。
• Heterocyclic substituted benzylideneaminoguanidines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04154947A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  This disclosure describes novel substituted benzylideneaminoguanidines useful as anti-hypertensive agents and as diuretics.

  本公开说明了一种新型的取代苯甲醛胍类，可用作降压剂和利尿剂。