N-isopropyl-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-(3-chloro-propoxy)-benzofurane-5-sulfonamide | 1089210-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: N-isopropyl-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-(3-chloro-propoxy)-benzofurane-5-sulfonamide
• 英文别名: 7-(3-chloropropoxy)-2,2-dimethyl-N-propan-2-yl-3H-1-benzofuran-5-sulfonamide
• CAS: 1089210-27-4
• 化学式: C₁₆H₂₄ClNO₄S
• 分子量: 361.89
• InChiKey: ZFZPVZLTYGAYAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-(3-chloro-propoxy)-benzofurane-5-sulfonamide 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-{[5-(N-isopropyl-sulfamoyl)-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-benzofuran-7-yl]-oxy}-3-[4-(2,3-dihydro-7-chloro-1,4-benzodioxin-5-yl)-piperidin-1-yl]-propane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/146064

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-乙酰氧基-2,3-二氢-2,2-二甲基-苯并呋喃 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 五氯化磷 、 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-isopropyl-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-(3-chloro-propoxy)-benzofurane-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/146064

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TETRACYCLIC INDOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.

  公开号：EP1948660A1

  公开（公告）日：2008-07-30
• [EN] TETRACYCLIC INDOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS TÉTRACYCLIQUES D'INDOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2007054741A1

  公开（公告）日：2007-05-18

  [EN] The present invention relates to tetracyclic indole derivatives of formula (I); wherein Ar, D¹, D², D³, D⁴, W, X, Y and Z are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment or prevention of infection by hepatitis C virus.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés tétracycliques d'indole de formule (I), où Ar, D¹, D², D³, D⁴, W, X, Y et Z sont tels que définis dans la présente, ainsi que des sels de qualité pharmaceutique desdits dérivés, des préparations pharmaceutiques les incluant, et leur application au traitement prophylactique ou thérapeutique d'une infection par le virus de l'hépatite C.
• [EN] NEW BENZOFURAN DERIVATIVES AS SELECTIVE 5HT7 RECEPTOR INHIBITORS AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZOFURANE UTILES COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 5HT7 ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR

  公开号：WO2008146064A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  [EN] The present invention relates to new selective 5HT7 receptor binding benzofuran derivatives of general formula (I), wherein X represents a halogen atom or SO2NR1R2 group, wherein R1 and R2 represent, independently, a hydrogen atom, C1-6 alkyl group, C3-6 cycloalkyl group, phenyl group substituted with one or more halogen atom(s) or 1,7.7-trimethyl-bicyclo[2,2,1]hept-2-yl group, Y represents C2-6 alkylene group, optionally substituted with hydroxy group, A represents carbon atom, nitrogen atom or CH group, B represents CH or CH2 group, Q represents C1-4 alkyl group, a phenyl group optionally substituted with one or more halogen atom(s), C1-4 alkoxy group or trifluoromethyl group; phenylamino group substituted with a halogen atom or trifluoromethyl group; pyridine heterocycle; benzisoxazole or benzisothiazole heterocycle, optionally substituted with a halogen atom; benzimidazole or benzimidazolone heterocycle, optionally substituted with a halogen atom or trifluoromethyl group on the benzene ring, or optionally substituted on one of the N atoms with an C1-4 alkyl group; benzodioxane heterocycle, optionally substituted with a halogen atom on the benzene ring; pyridazinone heterocycle substituted with a halogen atom; dibenzothiazepine heterocycle or Q together with groups A and B represents a thiophene ring and their pharmaceutically suitable acid addition salts, with the proviso that if Y represents 2-hydroxy propylene group, A represents a carbon atom, B represents CH group, and Q represents 3-trifluoro-methyl-phenyl group, then X does not represent bromo atom. The invention extends to the process for producing said compounds, to pharmaceutical compositions containing said compounds and to their use in treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system and cardiovascular system.
  [FR] La présente invention porte sur de nouveaux dérivés de benzofurane se liant au récepteur 5HT7 sélectif, de formule générale (I), dans laquelle X représente un atome d'halogène ou un groupe SO2NR1R2, où R1 et R2 représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-6, un groupe cycloalkyle en C3-6, un groupe phényle substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ou un groupe 1,7,7-triméthyl-bicyclo[2,2,1]hept-2-yle, Y représente un groupe alkylène en C2-6, facultativement substitué par un groupe hydroxy, A représente un atome de carbone, un atome d'azote ou un groupe CH, B représente un groupe CH ou CH2, Q représente un groupe alkyle en C1-4, un groupe phényle facultativement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, un groupe alcoxy en C1-4 ou un groupe trifluorométhyle; un groupe phénylamino substitué par un atome d'halogène ou un groupe trifluorométhyle; un hétérocycle pyridine; un hétérocycle benzisoxazole ou benzisothiazole, facultativement substitué par un atome d'halogène; un hétérocycle benzimidazole ou benzimidazolone, facultativement substitué par un atome d'halogène ou un groupe trifluorométhyle sur le noyau benzène, ou facultativement substitué sur l'un des atomes de N par un groupe alkyle en C1-4; un hétérocycle benzodioxane, facultativement substitué par un atome d'halogène sur le noyau benzène; un hétérocycle pyridazinone substitué par un atome d'halogène; un hétérocycle dibenzothiazépine ou Q conjointement avec les groupes A et B représente un noyau thiophène, et leurs sels d'addition acides, pharmaceutiquement appropriés, à la condition que, si Y représente un groupe 2-hydroxy propylène, A représente un atome de carbone, B représente un groupe CH, et Q représente un groupe 3-trifluoro-méthyl-phényle, alors X ne représente pas un atome de brome. L'invention s'étend au procédé de fabrication desdits composés, aux compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés et à leur utilisation dans le traitement et/la prévention de troubles du système nerveux central et du système cardiovasculaire.
• WO2008/146064
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——