2-cyano-5-dimethylaminopyridine | 1159733-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-cyano-5-dimethylaminopyridine
• 英文别名: 5-(dimethylamino)picolinonitrile；5-(dimethylamino)pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 1159733-63-7
• 化学式: C₈H₉N₃
• mdl: MFCD18384458
• 分子量: 147.18
• InChiKey: XVVXHYBNPXIIMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-5-dimethylaminopyridine 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2E,4E)-5-(5-(dimethylamino)pyridin-2-yl)penta-2,4-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于体内光学成像的近红外 N-杂环荧光素类似物的合成和发光特性

  摘要：

  作为利用萤火虫萤光素-萤光素酶 (LL) 反应实现深部组织高灵敏度生物发光成像的一种手段，我们之前报道了一种萤光素类似物 AkaLumine，...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20180350
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-5-氟吡啶 、 二甲胺 以 水 为溶剂， 以56%的产率得到2-cyano-5-dimethylaminopyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDRAZNE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS D'HYDRAZINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物及其盐，其中环A、R2、HET、X、n和R3具有规范中描述的任何含义，以及包含这些化合物和盐的组合物，以及使用这些化合物和盐治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2016123253A1

文献信息

• [EN] 2-ARYL- AND 2-HETEROARYLTHIAZOLYL COMPOUNDS, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-ARYL- ET DE 2-HÉTÉROARYL-THIAZOLYLE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009120826A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention discloses fused bicyclic 2-aryl- or 2-heteroarylthiazolyl compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, which are useful for inhibiting the growth of cancerous cells, inhibiting human breast carcinoma tumor growth in particular and to treat diseases or disorders associated with securin, including elevated securin levels.

  本发明揭示了融合的双环2-芳基或2-杂环芳基噻唑基化合物及其药用盐和酯，这些化合物对抑制癌细胞的生长、特别是抑制人类乳腺癌肿瘤的生长以及治疗与分泌蛋白相关的疾病或紊乱，包括高水平的分泌蛋白水平具有用处。
• 新規複素環式化合物及びその塩、並びに、発光基質組成物
  申请人：国立大学法人電気通信大学

  公开号：JP2015193584A

  公开（公告）日：2015-11-05

  【課題】ｐＨが中性付近の緩衝液への溶解性に優れ、ホタル生物発光系における発光基質として利用可能な新規化合物の提供。【解決手段】下記一般式（I）：［式中、Ｒ1は、−Ｈ、又は炭素数１〜３のアルキル基であり、Ｒ2は、−ＯＨ、−ＮＨ2、又は−Ｎ（ＣＨ3）2であり、Ｒ3は、−Ｎ＝、−ＣＨ＝、又は−ＣＲ4＝で、ここで、Ｒ4は−ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨ2であり、但し、１つ以上のＲ3は−Ｎ＝であり、ｎは０〜３の整数である］で表される複素環式化合物及びその塩。【選択図】図５

  【问题】提供一种在pH值接近中性的缓冲液中具有良好溶解性并可用作萤火虫生物发光系统发光基质的新化合物。 【解决方案】以下为一般式（I）：[式中，R1为- H或1-3个碳原子的烷基，R2为-OH，- NH2或-N（CH3）2，R3为-N =，-CH =或-CR4 =，其中，R4为-CH2CH = CH2，但其中一个或多个R3为-N =，n为0-3的整数]的复环式化合物及其盐。【选择图】图5。
• Structural and Mechanistic Insights into Development of Chemical Tools to Control Individual and Inter-Related Pathological Features in Alzheimer's Disease
  作者：Hyuck Jin Lee、Kyle J. Korshavn、Younwoo Nam、Juhye Kang、Thomas J. Paul、Richard A. Kerr、Il Seung Youn、Mehmet Ozbil、Kwang S. Kim、Brandon T. Ruotolo、Rajeev Prabhakar、Ayyalusamy Ramamoorthy、Mi Hee Lim

  DOI：10.1002/chem.201605401

  日期：2017.2.21

  involvement of individual and inter‐related pathological factors [i.e., amyloid‐β (Aβ), metals, and oxidative stress] in the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD), chemical tools have been developed. Characteristics required for such tool construction, however, have not been clearly identified; thus, the optimization of available tools or new design has been limited. Here, key structural properties

  为了阐明阿尔茨海默氏病（AD）发病机理中各个和相互关联的病理因素[即淀粉样β（Aβ），金属和氧化应激]的参与，已开发出化学工具。但是，这种工具构造所需的特性尚未明确。因此，可用工具或新设计的优化受到限制。在这里，报告了关键的结构特性和机制，可以确定具有AD中多种致病特征的工具的调节反应性。通过合理的结构选择和变异，在用于体外和体内金属-Aβ研究的工具框架上建立了一系列小分子。变化包括：（i）Aβ相互作用部分的位置和数量；（ii）金属结合位点；（iii）树立性和结构灵活性。详细的生化，生物物理和计算研究能够为如何建立分子式奠定基础，以设计出能够通过不同机制控制各种病理成分的反应性的化学工具。总的来说，这项多学科研究说明了针对这种复杂脑部疾病的工具发明的基于结构机理的策略。
• 2-Aryl- and 2-Heteroarylthiazolyl Compounds, Methods for Their Preparation and Use Thereof
  申请人：Zhang Nan

  公开号：US20090270363A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention discloses fused bicyclic 2-aryl- or 2-heteroarylthiazolyl compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, which are useful for inhibiting the growth of cancerous cells, inhibiting human breast carcinoma tumor growth in particular and to treat diseases or disorders associated with securin, including elevated securin levels.

  本发明公开了融合的双环2-芳基-或2-杂环基硫唑基化合物及其药学上可接受的盐和酯，其对抑制癌细胞生长、特别是对抑制人类乳腺癌肿瘤生长以及治疗与分离素有关的疾病或疾病相关障碍，包括升高的分离素水平具有用处。
• POLYMERS FUNCTIONALIZED WITH NITRILE COMPOUNDS COMTAINING A PROTECTED AMINO GROUP
  申请人：Luo Steven

  公开号：US20120059112A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of (i) polymerizing monomer with a coordination catalyst to form a reactive polymer; and (ii) reacting the reactive polymer with a nitrile compound containing a protected amino group.

  一种制备功能化聚合物的方法，包括以下步骤：(i)使用配位催化剂聚合单体以形成反应性聚合物；(ii)将反应性聚合物与含有受保护氨基团的腈化合物反应。