3-pivaloylaminopyridin-2(1H)-one | 197229-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-pivaloylaminopyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 2,2-dimethyl-N-(2-oxo-1H-pyridin-3-yl)propanamide
• CAS: 197229-66-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD24392095
• 分子量: 194.233
• InChiKey: WZRLEVGFPIYBOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 3-pivaloylaminopyridin-2(1H)-one 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以69%的产率得到1-N-benzyl-3-pivaloylaminopyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡啶-2（1 H）-one衍生物4-C-烷基化的研究

  摘要：

  为了获得4-C-烷基化的吡啶-2（1 H）-1 ，研究了两种策略：基本上失效的4-氯-3-硝基吡啶酮衍生物的亲核取代和2-甲氧基-3-新戊酰氨基吡啶的锂化预期的产品。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00771-0
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-硝基吡啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-pivaloylaminopyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡啶-2（1 H）-one衍生物4-C-烷基化的研究

  摘要：

  为了获得4-C-烷基化的吡啶-2（1 H）-1 ，研究了两种策略：基本上失效的4-氯-3-硝基吡啶酮衍生物的亲核取代和2-甲氧基-3-新戊酰氨基吡啶的锂化预期的产品。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00771-0

文献信息

• Studies towards 4-C-alkylation of pyridin-2(1H)-one derivatives
  作者：Valérie Dollé、Chi Hung Nguyen、Emile Bisagni

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00771-0

  日期：1997.9

  In order to obtain 4-C-alkylated pyridin-2(1H)-ones, two strategies were studied: nucleophilic substitution of 4-chloro-3-nitropyridinone derivatives which essentially failed and lithiations of 2-methoxy-3-pivaloylaminopyridines which gave the expected products.

  为了获得4-C-烷基化的吡啶-2（1 H）-1 ，研究了两种策略：基本上失效的4-氯-3-硝基吡啶酮衍生物的亲核取代和2-甲氧基-3-新戊酰氨基吡啶的锂化预期的产品。