5-Fluoro-2-prop-1-en-2-ylpyridine | 1097210-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Fluoro-2-prop-1-en-2-ylpyridine
• CAS: 1097210-51-9
• 化学式: C₈H₈FN
• 分子量: 137.157
• InChiKey: IXOBHFTYELDRER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  162.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Fluoro-2-prop-1-en-2-ylpyridine 在 臭氧 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到1-(5-氟吡啶-2-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS
  [FR] PIPÉRAZINES À SUBSTITUTION SERVANT D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CB1

  摘要：

  公开号：

  WO2009005646A3

文献信息

• Substituted Piperazines as CB1 Antagonists
  申请人：Gilbert Eric J.

  公开号：US20090105208A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvates, or esters thereof, are useful in treating diseases or conditions mediated by CB 1 receptors, such as metabolic syndrome and obesity, neuroinflammatory disorders, cognitive disorders and psychosis, addiction (e.g., smoking cessation), gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或酯类，可用于治疗由CB1受体介导的疾病或症状，例如代谢综合征和肥胖症、神经炎症性疾病、认知障碍和精神病、成瘾（例如戒烟）、胃肠疾病和心血管疾病。
• Substituted piperazines as CB1 antagonists
  申请人：Intervet International B.V.

  公开号：EP2548874A2

  公开（公告）日：2013-01-23

  Compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvates, or esters thereof, are useful in treating diseases or conditions mediated by CB, receptors, such as metabolic syndrome and obesity, neuroinflammatory disorders, cognitive disorders and psychosis, addiction (e.g., smoking cessation), gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.

  式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐、溶液剂或酯类，可用于治疗由 CB 受体介导的疾病或病症，如代谢综合征和肥胖症、神经炎性疾病、认知障碍和精神病、成瘾（如戒烟）、胃肠道疾病和心血管疾病。
• [EN] TRIAZINYLMETHYLCYCLOALKYLCARBOXYLIC ACID DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ACIDE TRIAZINYLMÉTHYLCYCLOALKYLCARBOXYLIQUE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 三嗪基甲基环烷基羧酸衍生物及其药物组合物和用途
  申请人：[en]SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.;[zh]上海海雁医药科技有限公司

  公开号：WO2022253270A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  一种取代的三嗪基甲基环烷基羧酸衍生物其结构如式(I)所示。此外还公开了该衍生物的药学上可接受的盐、立体异构体、药物组合物以及其用途。该化合物具有显著的P2X3抑制活性和选择性，具有较高的应用价值。
• BINDING FUNCTION 3 (BF3) SITE COMPOUNDS AS THERAPEUTICS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA

  公开号：US20170029372A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  This invention provides compound having a structure of Formulas: Uses of such compounds for treatment of various indications, including prostate cancer as well as methods of treatment involving such compounds are also provide.
• US8623873B2
  申请人：——

  公开号：US8623873B2

  公开（公告）日：2014-01-07