amino-2 nitro-4 hydroxy-4' diphenylamine | 77806-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: amino-2 nitro-4 hydroxy-4' diphenylamine
• 英文别名: 4-Nitro-2-amino-4'-oxy-diphenylamin；4-(2-Amino-4-nitro-anilino)-phenol；Phenol,4-[(2-amino-4-nitrophenyl)amino]-；4-(2-amino-4-nitroanilino)phenol
• CAS: 77806-34-9
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₃
• 分子量: 245.238
• InChiKey: GHAWCFLBCAMCRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  amino-2 nitro-4 hydroxy-4' diphenylamine 、 乙酸酐 生成 4-(2-methyl-5-nitro-benzimidazol-1-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  DE175829

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  分散黄1 在 ammonium sulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到amino-2 nitro-4 hydroxy-4' diphenylamine
  参考文献：
  名称：

  Accaux aux dinitro-2,4 -diarylamines par取代亲核试剂S N Ar-limits de la reaction and application a la合成的氰基咔唑

  摘要：

  3-氰基咔唑，是吡啶并[4,3- b ]咔唑全合成中的关键中间体，已从易于获得的材料开始，涉及二芳基胺的环化反应。制备的第一步在于对位取代苯胺与氯-（或溴）-二硝基苯之间的S N Ar反应。已经发现这种亲核取代被甲基的空间效应所阻碍，这在抑制共振方面得到了解释，并通过X射线测定得到了证实。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88049-5

文献信息

• Erdmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1908, vol. 362, p. 148
  作者：Erdmann

  DOI：——

  日期：——
• DE128087
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE131468
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HENICHART J. P.; BERNIER J. L.; VACCHER C.; HOUSSIN R.; WARIN V.; BAERT F+, TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 24, 3535-3541
  作者：HENICHART J. P.、 BERNIER J. L.、 VACCHER C.、 HOUSSIN R.、 WARIN V.、 BAERT F+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CANCER AND AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：JACKSON LAB

  公开号：WO2013003112A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The technology described herein relates to methods of inducing cell death. The technology described herein further relates to treating conditions including cancers and autoimmune diseases comprising administering inhibitors of double strand break repair. Also described herein are inhibitors of double strand break repair and methods of screening for such inhibitors.