5-phenyl-2-thioxo-oxazolidin-4-one | 19331-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-phenyl-2-thioxo-oxazolidin-4-one
• 英文别名: 5-Phenyl-2-thioxo-oxazolidin-4-on；5-phenyl-oxazolidin-4-one-2-thione；4-Oxo-2-thioxo-5-phenyl-oxazolidin；5-Phenyl-2-thio-2,4-oxazolidindion；5-Phenyl-2-sulfanylidene-1,3-oxazolidin-4-one
• CAS: 19331-89-6
• 化学式: C₉H₇NO₂S
• 分子量: 193.226
• InChiKey: ZKSLQFFTSJWDBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 5-phenyl-2-thioxo-oxazolidin-4-one 生成 2-morpholin-4-yl-5-phenyl-oxazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-2-oxazolin-4-ones. I. Synthesis^1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01052a047
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 生成 5-phenyl-2-thioxo-oxazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  SCHNUR, R. C.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antimalarials. Synthesis and antimalarial activity of 1-(4-methoxycinnamoyl)-4-(5-phenyl-4-oxo-2-oxazolin-2-yl)piperazine and derivatives
  作者：Thomas R. Herrin、Jeanne M. Pauvlik、Evelyn V. Schuber、Adolph O. Geiszler

  DOI：10.1021/jm00246a009

  日期：1975.12

  The preparation and activity against Plasmodium berghei of derivatives of 1-(4-methoxycinnamoyl)-4-(5-phenyl-4-oxo-2-oxazolin-2-yl)piperazine are described. Replacement of the cinnamoyl group was accomplished by acylation or alkylation of 1-(5-phenyl-4-oxo-2-oxazolin-2-yl)piperazine. Modifications of the 5-phenyl group were prepared either by a sequence of reactions involving mandelic ester-pemoline-piperazine

  描述了1-（4-甲氧基肉桂酰基）-4-（5-苯基-4-氧代-2-恶唑啉-2-基）哌嗪的衍生物的制备及其对伯氏疟原虫的活性。通过1-（5-苯基-4-氧代-2-恶唑啉-2-基）哌嗪的酰化或烷基化来完成肉桂酰基的取代。5-苯基的修饰可以通过一系列涉及扁桃酸酯-二氢萘-哌嗪-哌莫啉的反应或通过5-芳基-2-硫-2,4-恶唑烷二酮与哌嗪或N-取代的哌嗪的反应来制备。以类似的方式，使匹莫林与N-芳基哌嗪，六氢-1H-1,4-二氮杂和2,6-二甲基哌嗪反应，以提供N-芳基哌嗪匹莫林衍生物和哌嗪部分的变异。制备了几种化合物，其中2-恶唑啉-4-酮环被其他杂环取代，以及几种开链类似物。发现有五个化合物（其中三个被5-苯基对位取代）和两个N-芳基哌嗪哌莫林衍生物对柏氏疟原虫有活性。剩余的活性化合物具有肉桂酰基的变化和5-苯基的取代。
• Uschenko; Gorisdra, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1950, vol. 16, p. 545,550
  作者：Uschenko、Gorisdra

  DOI：——

  日期：——
• SCHNUR, R. C.
  作者：SCHNUR, R. C.

  DOI：——

  日期：——
• US4367234A
  申请人：——

  公开号：US4367234A

  公开（公告）日：1983-01-04
• US4399296A
  申请人：——

  公开号：US4399296A

  公开（公告）日：1983-08-16