2,3-Dimethylimidazo<4,5-b>pyridine | 41231-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2,3-Dimethylimidazo<4,5-b>pyridine
• 英文别名: 1,2-dimethylimidazo[4,5-b]pyridine；2,3-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine；2,3-Dimethyl-3H-imidazo<4,5-b>pyridin；1,2-Dimethyl-4,5-(pyrido-2',3')-imidazol；2,3-Dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine；2,3-dimethylimidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 41231-05-4
• 化学式: C₈H₉N₃
• 分子量: 147.18
• InChiKey: FSHTURWBRWEQPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dimethylimidazo<4,5-b>pyridine 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以25%的产率得到6-Bromo-3-methyl-2-tribromomethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Halogenation of 2-Unsubstituted and 2-Methylimidazo[4,5-b]pyridine Derivatives

  摘要：

  在乙酸中用溴和氯对 2-未取代的和 2-甲基咪唑并[4,5-b]吡啶及其 N-甲基衍生物进行卤化，根据乙酸浓度的不同，卤化途径也不同。在 50% 的乙酸水溶液中进行溴化反应只能得到 6-溴咪唑并[4,5-b]吡啶；在冰醋酸中对 2-未取代的咪唑并[4,5-b]吡啶进行溴化和氯化反应，可生成 5,6-二溴（二氯）咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮；在冰醋酸中对 2-甲基咪唑并[4,5-b]吡啶进行溴化反应，可生成 2-甲基咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮、2-甲基咪唑并[4,5-b]吡啶在冰乙酸中的溴化反应涉及吡啶环和 2-甲基，从而得到相应的 6-溴-2-三溴甲基咪唑并[4,5-b]吡啶。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0186-y
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)acetonitrile 在 盐酸 作用下， 生成 2,3-Dimethylimidazo<4,5-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  具有潜在抗结核活性的咪唑 [4,5-b] 吡啶衍生物。第 1 部分：合成和定量构效关系

  摘要：

  合成了咪唑并[4,5-b]吡啶和9H-双吡啶并-[1,2-a:3', 2'-d]咪唑的新衍生物。确定了所选化合物对结核分枝杆菌的抗菌活性。这些数据与之前为另外两个系列的咪唑并 [4,5-b] 吡啶生成的相应生物活性数据相结合。使用非经验结构描述符进行定量结构-活性关系 [QSAR] 的分析。试剂的疏水性研究了对其活性起决定性作用的因素。推导出 QSAR 方程，允许合理设计有源导数。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240212

文献信息

• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Flentge Charles A.

  公开号：US20110003827A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种具有以下公式的化合物，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了抑制HIV感染的方法和组合物。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：TANIGUCHI Takahiko

  公开号：US20110319394A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as an agent for preventing or treating schizophrenia. The compound is represented by the formula (I): wherein the symbols are defined in the specification.

  本发明提供了一种具有磷酸二酯酶抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症的药剂。该化合物由以下式表示（I）： 其中符号在规范中定义。
• Heterocyclic Compounds and Methods of Use
  申请人：Medivation Technologies LLC

  公开号：US20180051013A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  This disclosure provides compounds and methods of using those compounds to treat metabolic disorders and hyperproliferative disorders, including administration of the compounds in conjunction with hormone receptor antagonists.

  这份披露提供了化合物和使用这些化合物治疗代谢性疾病和增生性疾病的方法，包括与激素受体拮抗剂一起给予这些化合物的方法。
• [EN] 1H-IMIDAZO[4,5-c]QUINOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA 1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINONE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010139731A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention relates to the use of 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives and salts thereof in the treatment of protein and/or lipid kinase dependent diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases; 1H-imidazo[4,5-c] quinolinone derivatives for use in the treatment of protein and/or lipid kinase dependent diseases; a method of treatment against said diseases, comprising administering the 1H- imidazo[4,5-c] quinofinone derivatives to a warm-blooded animal, especially a human; pharmaceutical preparations comprising an 1H-imidazo[4,5-c] quinolinone derivative, especially for the treatment of a protein and/or lipid kinase dependent disease; novel 1 H- imidazo[4,5-c] quinolinone derivatives; and a process for the preparation of the novel 1H- imidazo[4,5-c] quinolinone derivatives.

  该发明涉及在蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病的治疗中使用1H-咪唑并[4,5-c]喹啉酮衍生物及其盐，并用于制备用于治疗该等疾病的药物制剂；用于治疗蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病的1H-咪唑并[4,5-c]喹啉酮衍生物；一种治疗上述疾病的方法，包括向温血动物，特别是人类，施用1H-咪唑并[4,5-c]喹啉酮衍生物；包括1H-咪唑并[4,5-c]喹啉酮衍生物的药物制剂，特别用于治疗蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病；新颖的1H-咪唑并[4,5-c]喹啉酮衍生物；以及制备新颖的1H-咪唑并[4,5-c]喹啉酮衍生物的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Medivation Technologies, Inc.

  公开号：US20150065519A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  This disclosure provides compounds and methods of using those compounds to treat metabolic disorders and hyperproliferative disorders, including administration of the compounds in conjunction with hormone receptor antagonists.

  本公开提供了化合物及其使用方法，用于治疗代谢性疾病和增生性疾病，包括与激素受体拮抗剂一起给予化合物的治疗方法。