aniline | 78645-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: aniline
• 英文别名: [(14)C(U)]-aniline；U-(14)C aniline；(14)C-aniline；[1,2,3,4,5,6-¹⁴C]aniline；Anilin-U-¹⁴C；Anilin-C¹⁴；(1,2,3,4,5,6-14C6)cyclohexatrienamine
• CAS: 78645-80-4
• 化学式: C₆H₇N
• 分子量: 105.062
• InChiKey: PAYRUJLWNCNPSJ-YROCTSJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aniline 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 羟胺 、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (2E)-N-hydroxy-3-[4-[[[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl-benzene-(14)C)ethyl]amino]methyl]phenyl]-2-propenamide
  参考文献：
  名称：

  10th international symposium on the synthesis and applications of isotopes and isotopically labelled compounds - poster presentations Session 19, Sunday, June 14 to Thursday, June 18, 2009

  摘要：

  海报展示环节由一系列论文组成，涵盖了之前所有环节的内容。第四位威利青年科学家奖获得者克里斯蒂安-波斯托拉奇（Cristian Postolache）在此环节发表了一篇海报。Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd. 版权所有。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1776
• 作为产物：
  描述：

  (14C6)-nitrobenzene 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SUSAN A. B.; EBERT D. A.; DUNCAN W. P., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1979, 16, NO 4, 579-589

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterization of isotopically labelled drugs
  作者：Frans M. Kaspersen、Jan F. Vader、Carel W. Funke、Eric M. G. Sperling

  DOI：10.1002/recl.19931120218

  日期：——

  The article describes approaches for the synthesis and analysis of isotopically (2H, 3H, 13C, 14C, 35S) labelled drugs necessary for the development of a pharmacologically active compound into a registered drug.

  本文介绍了合成和分析同位素（2 H，3 H，13 C，14 C，35 S）标记药物的方法，这些药物是将药理活性化合物发展为注册药物所必需的。
• 一种苯环¹⁴C标记的磺胺类抗生素的制备方法
  申请人：南京大学

  公开号：CN108276346A

  公开（公告）日：2018-07-13

  本发明提供了一种苯环 14 C标记的磺胺类抗生素的制备方法，以苯环 14 C标记的盐酸苯胺为起始反应物，经乙酰化反应、氯磺化反应、缩合反应和水解反应，制备得到苯环 14 C标记的磺胺类抗生素。本发明提供的制备方法采用硅胶柱层析或硅胶板层析对每步反应后所得物料进行提纯，最终能够得到微量级(mg)苯环 14 C标记的磺胺类抗生素，避免了参照常量合成中采用水结晶法提纯从而得不到产物的问题。同时，本发明在缩合反应中采用有机溶剂并加入分子筛，保证了放射性微量合成中的缩合反应在无水条件下顺利进行，操作简便。
• 一种2-氨基-5-氯苯酚的制备方法
  申请人：长沙贝塔医药科技有限公司

  公开号：CN113929587A

  公开（公告）日：2022-01-14

  本发明属于化学合成技术领域，本发明公开了一种2‑氨基‑5‑氯苯酚的制备方法，包括如下步骤：(1)将苯胺(14C)溶解于二氯甲烷中，加入三乙胺，0℃滴入三氟乙酸酐，TLC中控反应无苯胺后，加入水，分相；萃取得到有机相，降压浓缩至干得到IM‑1；(2)将IM‑1加入到乙腈中，加入NCS和三甲基氯硅烷，加热；HPLC中控反应完全后，降温，降压浓缩，层析纯化收集产品得IM‑2；(3)将IM‑2溶解于三氟乙酸酐，加入过硫酸钾和钌催化剂，加入三氟乙酸，TLC，降温，降压浓缩至干，层析收集并浓缩即得IM‑3；(4)将IM‑3加入到二氧六环中，加入3N氢氧化钠水溶液，TLC萃取减压浓缩至干得到2‑氨基‑5‑氯苯酚(14C)。本发明方法具有产率高的优点。
• Oxidative chlorination of [U-14C] phenol
  作者：D. Georgin、S. de Suzzoni-Dezard、J. P. Noel

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199607)38:7<645::aid-jlcr879>3.0.co;2-4

  日期：1996.7

  The preparation of [U-C-14] 2,4-dichlorophenol was formerly achieved by a Sandmeyer reaction with [U-C-14] 2,4-dichloroaniline but this sensitive step gave unreproductive yields in our hands.We describe another route to [U-C-14] 2,4-dichlorophenol by the oxidative chlorination of [U-C-14] phenol. This shorter route is safer and gives satisfactory yields. The nature of the oxidizer is discussed.
• SUSAN A. B.; EBERT D. A.; DUNCAN W. P., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1979, 16, NO 4, 579-589
  作者：SUSAN A. B.、 EBERT D. A.、 DUNCAN W. P.

  DOI：——

  日期：——