ethyl 4-acetamidomethylphenoxyacetate | 55458-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-acetamidomethylphenoxyacetate
• 英文别名: 4-(Acetamidomethyl)-phenoxyessigsaeureethylester；ethyl 4-(acetaminomethyl)-phenoxyacetate；Ethyl 2-[4-(acetamidomethyl)phenoxy]acetate
• CAS: 55458-50-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: GJRRBUXVEDOCCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(2-aminoethyl)-amino>-1-(2-cyanophenoxy)propan-2-ol 、 ethyl 4-acetamidomethylphenoxyacetate 反应 1.5h， 以19%的产率得到3-<<2-<2-(4-acetamidophenoxy)acetamido>ethyl>amino>-1-(2-cyanophenoxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Adrenergic blocking agents. 23. 1-(Substituted-amido)phenoxy-3-[[(substituted-amido)alkyl]amino]propan-2-ols

  摘要：

  The synthesis of a series of 1-phenoxy-3-[(amidoalkyl)amino]propan-2-ols, in which the phenoxy ring is variously substituted with ortho and para amidic moieties, is described. Several of the compounds have beta-blocking potency comparable to that of propranolol and cardioselectivity similar to that of practolol, when given intravenously to anesthetized cats. In contrast to previous findings with cardioselective beta blockers, both ortho and para substitution give variable degrees of cardioselectivity. Potency, however, is favored by ortho substitution.

  DOI：

  10.1021/jm00357a008

文献信息

• Alkanolamine derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04034106A1

  公开（公告）日：1977-07-05

  Novel 1-heterocyclyloxy- or 1-aryloxy-3-amido-alkylamino-2-propanol derivatives, processes for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and methods of using them in the treatment of heart diseases. The compounds possess .beta.-adrenergic blocking activity. Representative of the compounds disclosed is 1-(4-indolyloxy)-3-.beta.-isobutyramidoethylamino-2-propanol.

  1-杂环氧基-或1-芳氧基-3-酰胺基-烷基氨基-2-丙醇衍生物的小说，其制造方法，含有它们的药物组合物以及在治疗心脏疾病中使用它们的方法。这些化合物具有β-肾上腺素受体阻滞活性。所披露的化合物代表是1-(4-吲哚氧基)-3-β-异丁酰胺基乙基氨基-2-丙醇。
• US4141987A
  申请人：——

  公开号：US4141987A

  公开（公告）日：1979-02-27
• US4221807A
  申请人：——

  公开号：US4221807A

  公开（公告）日：1980-09-09
• US4258058A
  申请人：——

  公开号：US4258058A

  公开（公告）日：1981-03-24
• US4260632A
  申请人：——

  公开号：US4260632A

  公开（公告）日：1981-04-07