2-(1-vinyl-1H-imidazol-2-yl)benzothiazole | 1283595-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(1-vinyl-1H-imidazol-2-yl)benzothiazole
• 英文别名: 2-(1-Ethenylimidazol-2-yl)-1,3-benzothiazole；2-(1-ethenylimidazol-2-yl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 1283595-55-0
• 化学式: C₁₂H₉N₃S
• 分子量: 227.29
• InChiKey: PLMQFBJZIDESFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基咪唑 、 苯并噻唑 在 potassium fluoride 、 palladium diacetate 、 copper(II) acetate monohydrate 、 silver nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到2-(1-vinyl-1H-imidazol-2-yl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑与钯的钯催化脱氢交叉偶联

  摘要：

  足够不同：苯并唑与咪唑，恶唑和噻唑的钯催化交叉偶联可提供高收率的不对称2,2'-双歧双芳基化合物（请参见方案）。这些氧化的CC键形成利用两个偶联配偶体中C2处CH键的选择性裂解，并且足够坚固，可以在正常的空气气氛下进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201006208

文献信息

• Palladium-Catalyzed Dehydrogenative Cross-Couplings of Benzazoles with Azoles
  作者：Wei Han、Peter Mayer、Armin R. Ofial

  DOI：10.1002/anie.201006208

  日期：2011.2.25

  Different enough: Palladium‐catalyzed cross‐couplings of benzazoles with imidazoles, oxazoles, and thiazoles furnish unsymmetrical 2,2′‐bisheteroaryls in high yield (see scheme). These oxidative CC bond formations use the selective cleavage of the CH bond at C2 in the two coupling partners and are robust enough to be conducted under normal air atmosphere.

  足够不同：苯并唑与咪唑，恶唑和噻唑的钯催化交叉偶联可提供高收率的不对称2,2'-双歧双芳基化合物（请参见方案）。这些氧化的CC键形成利用两个偶联配偶体中C2处CH键的选择性裂解，并且足够坚固，可以在正常的空气气氛下进行。