(S)-(1-cyclopropyl-2-hydroxy-ethyl)-carbamic acid benzyl ester | 769965-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(1-cyclopropyl-2-hydroxy-ethyl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: (S)-benzyl 1-cyclopropyl-2-hydroxyethylcarbamate；benzyl N-[(1S)-1-cyclopropyl-2-hydroxyethyl]carbamate
• CAS: 769965-91-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: UBWHQJDDJLPNHD-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(1-cyclopropyl-2-hydroxy-ethyl)-carbamic acid benzyl ester 以45%的产率得到[1-(S)-cyclopropyl-2-(benzoxazol-2-yl)-2-hydroxy-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS CATHEPSIN S INHIBITORS
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005107464A3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-苄氧羰基氨基-环丙基-乙酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到(S)-(1-cyclopropyl-2-hydroxy-ethyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS CATHEPSIN S INHIBITORS
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005107464A3

文献信息

• Inhibitors of cathepsin S
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20050113356A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了一种选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶时，选择性抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S治疗主体疾病状态的方法。
• Compounds and Compositions as Cathepsin S Inhibitors
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20070232606A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of Cathepsin S.

  本发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与Cathepsin S活性相关的疾病或障碍的方法。
• INHIBITORS OF CATHEPSIN S
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20070123523A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了一种选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一种优选方面，当存在至少一种其他蛋白酶同工酶时，选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S治疗主体的疾病状态的方法。
• Inhibitors of cathepsin s
  申请人：IRM LLC

  公开号：US07507755B2

  公开（公告）日：2009-03-24

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了一种选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶时，选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S治疗主体的疾病状态的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS CATHEPSIN S INHIBITORS
  申请人：LIU Hong

  公开号：US20110245243A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of Cathepsin S.

  本发明提供了一种化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗或预防与Cathepsin S活性相关的疾病或疾病的方法。