2-萘-2-基-6-吡啶-2-基吡啶 | 208346-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-萘-2-基-6-吡啶-2-基吡啶
• 英文名称: 6-(naphthalen-2-yl)-2,2′-bipyridine
• 英文别名: 6-(naphthalen-2-yl)-2,2'-bipyridine；6-(2-naphthyl)-2,2'-bipyridine；6-(2-naphthyl)-2,2'-bipyridyl；2-naphthalen-2-yl-6-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 208346-82-1
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂
• 分子量: 282.345
• InChiKey: MCXKVLXFJUQHAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 2-萘-2-基-6-吡啶-2-基吡啶 在 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以72%的产率得到chloroplatinum(1+);2-(3H-naphthalen-3-id-2-yl)-6-pyridin-2-ylpyridine
  参考文献：
  名称：

  含喹唑啉类配体的Pt配合物及其制备方法和 应用

  摘要：

  本发明涉及一种含喹唑啉类配体的Pt配合物，该Pt配合物由通式[Pt(XYZ)C]+B‑表示，其中，XYZ是由下式(1a)或(1b)提供的三齿配位基：C是由下式(2)提供的单齿配位基。本发明涉及上述含喹唑啉类配体的Pt配合物的制备方法。本发明还提供了上述含喹唑啉类配体的Pt配合物或者上述制备方法所制得的含喹唑啉类配体的Pt配合物在制备作为EGFR抑制剂的药物以及在制备肿瘤或癌症药物中的应用。本发明所提供的含喹唑啉类配体的Pt配合物能够靶向性地作用于受体EGFR高表达的肿瘤或癌症细胞，从而降低对正常细胞的毒副作用。并且还具有优良的肿瘤或癌症细胞的增殖抑制活性。

  公开号：

  CN106188147B
• 作为产物：
  描述：

  2-naphthyllithium 在 2,2'-联吡啶 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以41.2%的产率得到2-萘-2-基-6-吡啶-2-基吡啶
  参考文献：
  名称：

  PLATINUM COMPLEXES

  摘要：

  该发明旨在提供作为发光器件材料有用的铂配合物，其在热稳定性、发光特性和发光效率方面极为优异，并提供了一种有效制备这些铂配合物的方法。该发明涉及由通式[1]表示的铂配合物：其中A、B和C中的任意两个分别是一个可选择取代的氮芳杂环基团，另一个是可选择取代的芳基或可选择取代的杂环基；Y是卤素或一个可选择取代的芳基或杂环基，它通过氧（-O-）或硫（-S-）直接或间接结合（但当相邻的两个环是氮芳杂环基团时，Y是氯的情况除外，而当非相邻的两个环是氮芳杂环基团时，Y不是卤素的情况除外）。

  公开号：

  EP1577300A1

文献信息

• Stereoinvertive C–C Bond Formation at the Boron‐Bound Stereogenic Centers through Copper‐Bipyridine‐Catalyzed Intramolecular Coupling of α‐Aminobenzylboronic Esters
  作者：Yukako Yoshinaga、Takeshi Yamamoto、Michinori Suginome

  DOI：10.1002/anie.201914864

  日期：2020.4.27

  Enantiospecific intramolecular Suzuki-Miyaura-type coupling with α-(2-halobenzoylamino)benzylboronic esters to give 3-substituted isoindolinones is achieved by using copper catalysts with 2,2'-bipyridine-based achiral ligands. Enantioenriched α-aminobenzylboron reactants bearing a hydrogen atom at the boron-bound stereogenic carbons undergo stereoinvertive coupling in the presence of a 6-phenyl-2,2'-bipyridine

  通过使用具有2,2'-联吡啶的非手性配体的铜催化剂，可以实现与α-（2-卤代苯甲酰基氨基）苄基硼酸酯的对映体分子内Suzuki-Miyaura型偶联，生成3-取代的异吲哚啉酮。在具有高对映体特异性的6-苯基-2,2'-联吡啶配体的存在下，在硼结合的立体碳上带有氢原子的对映体富集的α-氨基苄基硼反应物进行立体反转偶联。在存在简单的2,2'-联吡啶作为配体的情况下，带有完全取代的与硼结合的立体成核中心的α-氨基苄基硼酸酯也给出了3,3-二取代的异吲哚啉酮，具有立体定向的立体化学转化作用。
• The effects of introducing sterically demanding aryl substituents in [Cu(N^N)(P^P)]⁺ complexes
  作者：Fabian Brunner、Stefan Graber、Yann Baumgartner、Daniel Häussinger、Alessandro Prescimone、Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft

  DOI：10.1039/c7dt00782e

  日期：——

  The syntheses and characterizations of six [Cu(N^N)(POP)][PF6] and [Cu(N^N)(xantphos)][PF6] compounds (POP = bis(2-(diphenylphosphino)phenyl)ether, xantphos = 4,5-bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene), in which N^N is a bpy ligand (1-Naphbpy, 2-Naphbpy, 1-Pyrbpy) bearing a sterically hindered 1-naphthyl, 2-naphthyl or 1-pyrenyl substituent in the 6-position, are reported. Single-crystal structure

  六种[Cu（N ^ N）（POP）] [PF 6 ]和[Cu（N ^ N）（xantphos）] [PF 6 ]化合物的合成和表征（POP =双（2-（二苯基膦基）苯基）醚，xantphos = 4,5-双（二苯基膦基）-9,9-二甲基x吨），其中N ^ N是带有空间位阻的1-萘基的bpy配体（1-Naphbpy，2-Naphbpy，1-Pyrbpy），报道了在6-位的2-萘基或1-吡啶基取代基。五种配合物的单晶结构测定证实了铜（I）的扭曲四面体环境，并且优先考虑将N ^ N配体定向为在空间上需要的芳基远离（C 6 H 4）2POP的单位O或黄磷的s吨“碗”。bpy的环平面之间的夹角在5.8至26.0°的范围内，这与芳基单元和P ^ P配体的苯基取代基之间的相互作用有关。在室温下的溶液中，配合物经历动态行为，这已使用可变温度2D NMR光谱进行了研究。[Cu（N ^ N）（xantphos）]
• Bright and stable light-emitting electrochemical cells based on an intramolecularly π-stacked, 2-naphthyl-substituted iridium complex
  作者：Gabriel E. Schneider、Antonio Pertegás、Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft、Nik Hostettler、Collin D. Morris、Jennifer A. Zampese、Henk J. Bolink、José M. Junquera-Hernández、Enrique Ortí、Michele Sessolo

  DOI：10.1039/c4tc01171f

  日期：——

  The synthesis and characterization of a new cationic bis-cyclometallated iridium(III) complex and its use in solid-state light-emitting electrochemical cells (LECs) are described. The complex [Ir(ppy)2(Naphbpy)][PF6], where Hppy = 2-phenylpyridine and Naphbpy = 6-(2-naphthyl)-2,2′-bipyridine, incorporates a pendant 2-naphthyl unit that π-stacks face-to-face with the adjacent ppy− ligand and acts as

  描述了新型阳离子双环金属化铱（III）配合物的合成，表征及其在固态发光电化学电池（LEC）中的用途。络合物[Ir（ppy）2（Naphbpy）] [PF 6 ]，其中Hppy = 2-苯基吡啶且Naphbpy = 6-（2-萘基）-2,2'-联吡啶，包含一个侧基为π的2-萘基侧基单元-与相邻的ppy面对面堆叠-配体，并充当外围庞大的基团。与类似系统相比，该复合物在溶液和薄膜中均呈现出以595-600 nm为中心的无结构发射，其光致发光量子产率相对较低。密度泛函理论计算支持发光三重态的电荷转移特性，并根据位于能量接近发光态的2-萘单元上的以配体为中心的三重态合理化了低量子产率。包含[Ir（ppy）2（Naphbpy）] [PF 6 ]配合物作为电致发光材料的LEC使用脉冲电流操作模式驱动，并显示出超过300 cd m -2的高亮度和出色的稳定性。
• Platinum complexes
  申请人：Itoh Hisanori

  公开号：US20060094875A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The invention aims at providing platinum complexes useful as materials for light emitting devices and extremely excellent in heat stability, luminous characteristics, and luminous efficiency, and a process for effective preparation thereof. The invention relates to platinum complexes represented by the general formula [1]: wherein any two of A, B and C are each independently an optionally substituted nitrogenous aromatic heterocyclic group and the other is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; and Y is halogeno or an optionally substituted aryl or heteroaryl group which is bonded either directly or through oxygen (—O—) or sulfur (—S—) (with the proviso that when the adjacent two rings are nitrogenous aromatic heterocyclic groups, the cases wherein Y is chloro are excepted, while when the nonadjacent two rings are nitrogenous aromatic heterocyclic groups, the cases wherein Y is not halogeno are excepted).

  该发明旨在提供一种铂配合物，可用作发光器件材料，具有极佳的热稳定性、发光特性和发光效率，并提供一种有效的制备方法。该发明涉及由通式[1]表示的铂配合物：其中，A、B和C中的任意两个分别独立地是可选取代的氮杂芳香族环基团，另一个是可选取代的芳基或可选取代的杂芳基；Y是卤素或经过氧（—O—）或硫（—S—）直接或通过键合的可选取代的芳基或杂芳基团（但当相邻的两个环为氮杂芳香族环基团时，除了Y为氯的情况外，当非相邻的两个环为氮杂芳香族环基团时，除了Y不是卤素的情况外，都不在此限）。
• Method of targeting mismatched DNA using d8 square planar metal complexes
  申请人：The University of Hong Kong

  公开号：US10378046B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  Disclosed are methods of using d8 square planar metal complexes containing tridentate π-conjugated ligands and ancillary ligand of N-heterocyclic carbene or di-phosphine ligand to target mismatched DNA. Targeting of mismatched DNA can be revealed by monitoring the differences in emission enhancement of metal complexes toward mismatched DNA and matched DNA; or the gradually heat release from isothermal titration calorimetry (ITC) when complexes bind toward mismatch DNA; or the significant increase in melting temperature of the mismatched DNA after adding complexes.

  本发明公开了使用含有三叉π-共轭配体和 N-杂环碳烯或二膦配体的辅助配体的 d8 方平面金属配合物来靶向错配 DNA 的方法。 通过监测金属配合物对错配 DNA 和匹配 DNA 的发射增强的差异，或配合物与错配 DNA 结合时等温滴定量热仪（ITC）逐渐释放的热量，或加入配合物后错配 DNA 的熔化温度显著升高，可以揭示错配 DNA 的靶向性。