N,N'-bis(2,3-dihydroxybenzylidene)-1,3-diamino-2,2-dimethylpropane | 141233-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N'-bis(2,3-dihydroxybenzylidene)-1,3-diamino-2,2-dimethylpropane
• 英文别名: 3-[[3-[(2,3-Dihydroxyphenyl)methylideneamino]-2,2-dimethylpropyl]iminomethyl]benzene-1,2-diol；3-[[3-[(2,3-dihydroxyphenyl)methylideneamino]-2,2-dimethylpropyl]iminomethyl]benzene-1,2-diol
• CAS: 141233-05-8
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄
• 分子量: 342.395
• InChiKey: RSUIXZPVHKNQMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C
• 沸点：
  561.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(2,3-dihydroxybenzylidene)-1,3-diamino-2,2-dimethylpropane 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (2,2-dimethyl-1,3-propanediyl)bis(iminomethylene)bis(6-methoxyphenol)
  参考文献：
  名称：

  具有CuO2Cd核的两种杂四核配合物降解亚甲基蓝的光催化能力：其结构对活性的影响

  摘要：

  摘要两种中心对称的异四核铜（II）/镉（II）配合物，（μ1,1-N3）2 [（H2O）Cu（LR）Cd（N3）] 2∙2CH3OH（1）和（μ1,1- NCS）2 [CuLRCd（SCN）] 2∙2CH3OH（2）是用隔室还原的席夫碱配体H2LR = 2,2'-[（2,2-二甲基-1,3-丙二基）bis（ （亚氨基亚甲基）]双[6-甲氧基-苯酚]。两种配合物均已进行了元素分析和光谱分析。两种配合物的结构已经通过单晶X射线衍射技术确认。两种配合物均包含CuO2Cd核。在此，叠氮化物和硫氰酸盐的桥接方式非常不同。配合物1在两个镉（II）中心之间包含µ-1,1-叠氮化物桥，而在配合物2中，µ-1,1-硫氰酸酯桥存在于铜（II）和镉（II）中心之间。已经探索了两种络合物用作光催化剂降解亚甲基蓝（MB）的能力。光催化性能的差异可能与其结构有关。与配合物2相比，配合物1表现出更好的催化活性，并且可以

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.05.043
• 作为产物：
  描述：

  二甲基丙二胺 、 2,3-二羟基苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到N,N'-bis(2,3-dihydroxybenzylidene)-1,3-diamino-2,2-dimethylpropane
  参考文献：
  名称：

  六齿 N2O4 席夫碱配体异核 PdII-LnIII-PdII 配合物的结构、发光和热性能

  摘要：

  六齿 N2O4 席夫碱配体（H4L：N,N'-双（2,3-二羟基亚苄基）-1,3-二氨基-2,2-二甲基丙烷）与 Eu (1)、Tb ( 2), Er (3) 和 Yb (4) ([Pd2Eu(H2L)2NO3](NO3)2∙2H2O∙2CH3OH 1, [Pd2Ln(H2L)2H2O](NO3)3∙3H2O, 其中 Ln = Tb 2, Er 3, [Pd2Yb(H2L)2H2O](NO3)3∙5.5H2O 4) 被合成并通过热重法 (TG)、差示热重法 (DTG)、差示扫描量热法 (DSC) 和发光测量进行结构和物理化学表征。化合物 1-4 由阳离子异金属 PdII-LnIII-PdII 三核单元构成。钯 (II) 中心采用平面方形几何形状，占据席夫碱配体的较小 N2O2 腔。镧系元素 (III) 被两个席夫碱配体（八个氧原子）包围，其配位球由 1 中的螯合二齿硝酸根离子或 2-4 中的水分子补充。该配合物沿

  DOI：

  10.3390/molecules23102423

文献信息

• Mononuclear, homo- and heteropolynuclear complexes with acyclic compartmental Schiff bases
  作者：U. Casellato、P. Guerriero、S. Tamburini、P.A. Vigato、C. Benelli

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91454-3

  日期：1993.5

  H4LB; CH2C(CH3)2CH2, H4LC; C6H4, H4LD). Mononuclear complexes have been obtained by reaction of these hexadentate ligands with the appropriate metal(II) ions (copper(II), nickel(II), uranyl(VI) or lanthanium(III)) or by template procedure. The d metal ions coordinate into the inner N2O2 compartment, while uranyl(VI) or lanthanium(III) occupy the outer O2O2 site of the ligands. Crystals of Ni(H2LC)

  摘要通过将2，3-二羟基苯甲醛与二胺NH2RNH2（R-（CH2）2，H4LA;C（CH3）2CH2，H4LB ； CH 2 C（CH 3）2 CH 2，H 4 LC； C 6 H 4，H 4 LD）。这些六齿配体与适当的金属离子（铜），镍离子（II），铀酰（VI）或镧（III）反应或通过模板法制得了单核络合物。d金属离子配位进入N2O2内部隔室，而铀酰（VI）或镧（III）占据了配体的外部O2O2位置。从甲醇/乙醚溶液中生长的Ni（H2LC）晶体为三斜晶系，空间群P 1的a = 11.040（5），b = 13.645（5），c = 14.877（6）A；对于Z = 2，α= 71.93（4），β= 84.62（5），γ= 66.56（5）°。镍络合物的两个化学上相同的分子 在电池的不对称部分中存在的O 2 O 3分别含有甲醇或水分子，它们通过O 2 O 2外部位点中的氢键
• Synthesis, Structure, and Magnetic Behavior of a Series of Trinuclear Schiff Base Complexes of 5f (U^IV, Th^IV) and 3d (Cu^II, Zn^II) Ions
  作者：Lionel Salmon、Pierre Thuéry、Eric Rivière、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1021/ic0512375

  日期：2006.1.1

  4-butanediamine (i = 9); x = 0 or 1]. The crystal structures show that the central U(IV) ion adopts the same dodecahedral configuration in all of these compounds, while the Cu(II) ion coordination geometry and the Cu...U distance vary with the length of the diimino chain of the Schiff base ligand L(i). These geometrical parameters have a major influence on the magnetic properties of the complexes. For the smallest

  [M（H（2）L（i））]（M = Cu，Zn）和U（acac）（4）在回流吡啶中的反应生成三核复合物[[ML（i）（py）（x） ]（2）U] [L（i）= N，N'-双（3-羟基水杨基）-R，R = 1,2-乙二胺（i = 1），2-甲基-1,2-丙二胺（i = 2），1,2-环己二胺（i = 3），1,2-苯二胺（i = 4），4,5-二甲基-1,2-苯二胺（i = 5），1,3-丙二胺（i ＝ 6），2，2-二甲基-1，3-丙二胺（i ＝ 7），2-氨基-苄胺（i ＝ 8）或1，4-丁二胺（i ＝ 9）；x = 0或1]。晶体结构表明，在所有这些化合物中，中心U（IV）离子均采用相同的十二面体构型，而Cu（II）离子的配位几何形状和Cu ... U距离随二酰亚胺基链的长度而变化。席夫碱配体L（i）。这些几何参数对配合物的磁性能有重大影响。对于最小的Cu ... U距离（i = 1-
• Versatility of the nature of the magnetic Cu(<scp>ii</scp>)–U(<scp>iv</scp>) interaction. Syntheses, crystal structures and magnetic properties of Cu₂U and CuU compounds
  作者：Lionel Salmon、Pierre Thuéry、Eric Rivière、Jean-Jacques Girerd、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1039/b304414a

  日期：——

  Treatment of [M(H2Li)] with U(acac)4 in refluxing pyridine led to the formation of the trinuclear complexes [MLi(py)x}2U] [L1 = N,N′-bis(3-hydroxysalicylidene)-2,2-dimethyl-1,3-propanediamine and M = Ni, Cu or Zn; L2 = N,N′-bis(3-hydroxysalicylidene)-1,3-propanediamine and M = Cu or Zn; L3 = N,N′-bis(3-hydroxysalicylidene)-2-methyl-1,2-propanediamine and M = Ni, Cu or Zn; x = 0 or 1]. The dinuclear

  用U（acac）4回流处理[M（H 2 L i）]吡啶导致形成三核配合物[ML i（py）x } 2 U] [L 1 = N，N'-双（3-羟基水杨基）-2,2-二甲基-1,3-丙二胺，M =镍，铜或锌；L 2 = N，N'-双（3-羟基水杨基）-1,3-丙二胺M =铜或锌；L 3 ＝ N，N′-双（3-羟基水杨基）-2-甲基-1,2-丙二胺，M ＝ Ni，Cu或Zn。x = 0或1]。从[M（H 2 L 3）]与U（acac）4的反应中分离出双核化合物[ML 3（py）U（acac）2 ]（M = Cu，Zn）。吡啶在60°C下。三核络合物的晶体结构由两个正交的ML i（py）x单元建立，它们通过两对氧原子连接到中心铀离子。希夫碱 配体; 在相同的十二面体结构中发现了U（IV）离子，但是由于Diimino链的缩短，从L 1或L 2到L 3传递时，Cu（II）离子的配位几何形状和Cu⋯U距离是不同的的L
• Polynuclear uranium(IV) compounds with (μ3-oxo)U3 or (μ4-oxo)U4 cores and compartmental Schiff base ligands
  作者：Lionel Salmon、Pierre Thuéry、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1016/j.poly.2005.10.015

  日期：2006.5

  Two uranium(IV) complexes with hexadentate Schiff base ligands have been isolated and their crystal structures were determined. The first is a trianionic [U3L1Cl9O]3− trinuclear complex [H4L1 = N,N′-bis(3-hydroxysalicylidene)-2-methyl-1,2-propanediamine] which contains a nearly equilateral triangle of U4+ ions with a central trigonal μ3-oxo ion. The nearly planar Schiff base is bound to the three seven-coordinate

  已分离出具有六齿Schiff碱配体的两种铀（IV）配合物，并确定了它们的晶体结构。第一个是三阴离子[U 3 L 1 Cl 9 O] 3-三核配合物[H 4 L 1  =  N，N'-双（3-羟基水杨基）-2-甲基-1,2-丙二胺]，其中几乎U形等边三角形4+离子与一个中央三角形μ 3 -氧代离子。接近平面的席夫碱与三个七个配位的铀原子结合，铀的配位区由氯原子的末端和桥连完成，从而形成五边形双锥体环境。第二个是主语[U4（L 2）2（H 2 L 2）2（py）2 O] 2+四核配合物[H 4 L 2  =  N，N'-双（3-羟基水杨基）-2,2-二甲基-1,3丙二胺]其中包含具有U 4四面体由中央保持，μ 4 -氧代离子和从席夫碱8个桥接氧原子。不对称单元中的两个配体显示不同的构型，要么在内部N 2 O 2位置略微弯曲带有铀原子，要么在与外部O结合的铀原子上非常牢固地折叠4个站点，在两种情
• Syntheses, crystal structures, thermal and magnetic properties of new heterotrinuclear CuII–LnIII–CuII complexes incorporating N2O4-donor Schiff base ligands
  作者：Beata Cristóvão、Dariusz Osypiuk、Barbara Miroslaw、Agata Bartyzel

  DOI：10.1016/j.poly.2018.01.023

  日期：2018.4

  Abstract New heterotrinuclear complexes [Cu2La(H2hamp)2(NO3)2H2O]NO3·6MeOH (1), [Cu2Pr(H2hamp)2(NO3)3]·6MeOH (2), [Cu2Nd(H2hamp)2(NO3)(MeOH)2](NO3)2·H2O (3) where H2hamp is the dideprotonated forms of the N,N′-bis(2,3-dihydroxybenzylidene)-1,3-diamino-2,2-dimethylpropane were obtained in the reaction of the Schiff base ligand with the respective salts of CuII and LnIII. The compounds 1–3 crystallize

  摘要新的杂三核配合物[Cu2La（H2hamp）2（NO3）2H2O] NO3·6MeOH（1），[Cu2Pr（H2hamp）2（NO3）3]·6MeOH（2），[Cu2Nd（H2hamp）2（NO3）（MeOH） ）2]（NO3）2·H2O（3）其中，H2hamp是N，N'-双（2,3-二羟基苄叉基）-1,3-二氨基-2,2-二甲基丙烷的双质子化形式席夫碱配体与CuII和LnIII各自的盐的比较。化合物1-3在单斜空间群P21 / n中结晶。1–3的X射线结构显示中央LnIII离子被两个CuH2hamp单元包围，因此LnIII和CuII离子通过苯氧基桥接基团相连。化合物1-3在室温下稳定，其分解过程以类似的方式进行。