Methyl 5-methylidene-2-(4-methylphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,6-dihydropyridine-3-carboxylate | 1018071-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 5-methylidene-2-(4-methylphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,6-dihydropyridine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-methylidene-2-(4-methylphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,6-dihydropyridine-3-carboxylate
• CAS: 1018071-86-7
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₄S
• 分子量: 397.495
• InChiKey: YGLOXBCODIWALR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[[2-bromoprop-2-enyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]-(4-methylphenyl)methyl]prop-2-enoate 在 palladium diacetate potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以60%的产率得到Methyl 5-methylidene-2-(4-methylphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,6-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pd-mediated synthesis of 2-arylquinolines and tetrahydropyridines from modified Baylis–Hillman adducts

  摘要：

  We synthesized 2-arylquinolines and tetrahydropyridines via palladium-mediated Heck type reactions starting from the Baylis-Hillman adducts. 2-Arylquinolines were prepared via the Heck type cyclization followed by concomitant aerobic oxidation. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.133