甲基2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑-5-羧酸酯 | 91357-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 甲基2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑-5-羧酸酯
• 英文名称: methyl 2-oxo-2,3-benzothiazolone-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole-5-carboxylate；methyl 2-oxo-3H-1,3-benzothiazole-5-carboxylate
• CAS: 91357-25-4
• 化学式: C₉H₇NO₃S
• 分子量: 209.225
• InChiKey: VKGDINDYGIBXNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑-5-羧酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到5-(hydroxymethyl)-1,3-benzothiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Aromatase inhibitor compounds and uses thereof

  摘要：

  该发明涉及使用式(I)的化合物作为芳香化酶抑制剂，用于制备用于治疗癌症或牛皮癣的药物配方。同时，它还涉及到式(I)的化合物，特别是它们作为药物的活性成分的用途。

  公开号：

  US20070054899A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazolone-5-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 5.0h， 以75%的产率得到甲基2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑-5-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Aromatase inhibitor compounds and uses thereof

  摘要：

  该发明涉及使用式(I)的化合物作为芳香化酶抑制剂，用于制备用于治疗癌症或牛皮癣的药物配方。同时，它还涉及到式(I)的化合物，特别是它们作为药物的活性成分的用途。

  公开号：

  US20070054899A1

文献信息

• [EN] METHOD FOR CATALYTICALLY ACTIVATING CARBON DIOXIDE AS CARBONYLATION REAGENT WITH INORGANIC SULFUR<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR L'ACTIVATION CATALYTIQUE DE DIOXYDE DE CARBONE EN TANT QUE RÉACTIF DE CARBONYLATION AVEC DU SOUFRE INORGANIQUE<br/>[ZH] 无机硫催化活化二氧化碳作为羰基化试剂的方法
  申请人：UNIV INNER MONGOLIA TECHNOLOGY

  公开号：WO2022135355A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  本发明提供了一种无机硫催化活化二氧化碳作为羰基化试剂的方法，该方法中二氧化碳在H2S和碱的存在下能够替代有毒有害羰基化试剂合成含羰基精细化学品。所述的方法具有较高的原子经济性，能够减少副产物的产生。
• A Facile One-Pot Synthesis of Benzothiazolones from 2-Halonitrobenzenes
  作者：Ken-ichi Konishi、Ikuzo Nishiguchi、Tsuneaki Hirashima、Noboru Sonoda、Shinji Murai

  DOI：10.1055/s-1984-30797

  日期：——
• KONISHI, KEN-ICHI;NISHIGUCHI, IKUZO;HIRASHIMA, TSUNEAKI;SONODA, NOBORU;MU+, SYNTHESIS, BRD, 1984, N 3, 254-255
  作者：KONISHI, KEN-ICHI、NISHIGUCHI, IKUZO、HIRASHIMA, TSUNEAKI、SONODA, NOBORU、MU+

  DOI：——

  日期：——