2-萘甲酰胺,6-(庚氧基)-N-羟基- | 104880-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-萘甲酰胺,6-(庚氧基)-N-羟基-
• 英文名称: 6-(1-heptoxy)-2-naphthohydroxamic acid
• 英文别名: 6-Heptyloxy-naphthalene-2-carboxylic acid hydroxyamide；6-heptoxy-N-hydroxynaphthalene-2-carboxamide
• CAS: 104880-47-9
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃
• 分子量: 301.386
• InChiKey: DXZUUTOHWHBJMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘酚 在 草酰氯 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 叔丁基锂 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 2-萘甲酰胺,6-(庚氧基)-N-羟基-
  参考文献：
  名称：

  5-脂氧合酶的异羟肟酸抑制剂。

  摘要：

  可以将异羟肟酸官能团掺入多种简单分子中，以产生有效的5-脂氧合酶抑制剂。作为一个例子，提出了一系列ω-苯基烷基和ω-萘基异羟肟酸的结构-活性关系。所描述的特征包括疏水性，芳基取代和异羟肟酸酯基团的修饰对酶抑制效能的影响。为了帮助选择更有效的异羟肟酸抑制剂，设计了一个关于酶抑制剂结合性质的简单假设。在该假设中，当与酶结合时，化合物的结构与花生四烯酸的拟议几何形状匹配。预测最匹配而不扩展到不利区域的化合物是最好的抑制剂。描述了根据该方法选择的三个系列的异羟肟酸酯。在这些系列中，有一些迄今为止报道的最有效的5-脂氧合酶抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm00386a022

文献信息

• Lipoxygenase inhibiting compounds
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0199152A2

  公开（公告）日：1986-10-29

  Compounds of the formula where R, is H, or C1 to C6 alkyl; R2 is selected from C1 to C22 alkyl, cycloalkyl, alkaryl or alkenyl; and M is a pharmaceutically acceptable cation, are potent inhibitors of the enzymes 5-, 12- and 15-lipoxygenase.

  式中的化合物 其中 R 是 H 或 C1 至 C6 烷基；R2 选自 C1 至 C22 烷基、环烷基、烷芳基或烯基；M 是药学上可接受的阳离子，是 5-、12- 和 15-脂氧合酶的强效抑制剂。
• US4605669A
  申请人：——

  公开号：US4605669A

  公开（公告）日：1986-08-12