3-benzyloxy-7-morpholin-4-ylmethyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid hydrazide | 1202923-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3-benzyloxy-7-morpholin-4-ylmethyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 7-(morpholin-4-ylmethyl)-4-oxo-3-phenylmethoxypyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carbohydrazide
• CAS: 1202923-07-6
• 化学式: C₂₁H₂₃N₅O₄
• 分子量: 409.445
• InChiKey: VISUHDVDXGPFMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-7-morpholin-4-ylmethyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid hydrazide 、 对氟苯乙酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64.8%的产率得到3-benzyloxy-7-morpholin-4-ylmethyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid N'-[2-(4-fluoro-phenyl)-acetyl]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING ANTIVIRAL PROPERTIES
  [FR] COMPOSÉS POSSÉDANT DES PROPRIÉTÉS ANTIVIRALES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，包括向该受试者施用式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效量。还提供了含有式（I）的化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010000032A1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxy-7-morpholin-4-ylmethyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80.7%的产率得到3-benzyloxy-7-morpholin-4-ylmethyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING ANTIVIRAL PROPERTIES
  [FR] COMPOSÉS POSSÉDANT DES PROPRIÉTÉS ANTIVIRALES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，包括向该受试者施用式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效量。还提供了含有式（I）的化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010000032A1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Lopez Omar D.

  公开号：US20100249190A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  这项披露涉及到规范中定义的Formula (I)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，该披露还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。
• Compounds having antiviral properties
  申请人：Avexa Limited

  公开号：US08318732B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，包括向该受体内注射有效量的式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了包含式(I)化合物的药物组合物。
• COMPOUNDS HAVING ANTIVIRAL PROPERTIES
  申请人：Deadman John Joseph

  公开号：US20130059865A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，包括向该受体内施用式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效剂量。本发明还提供了包括式(I)的化合物的制药组合物。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2414352B1

  公开（公告）日：2014-10-01
• US8318732B2
  申请人：——

  公开号：US8318732B2

  公开（公告）日：2012-11-27