1-(5-bromo-2,4-dimethoxy-phenyl)-2-(4-fluoro-phenyl)-ethanone | 872990-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(5-bromo-2,4-dimethoxy-phenyl)-2-(4-fluoro-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(5-bromo-2,4-dimethoxyphenyl)-2-(4-fluorophenyl)ethanone
• CAS: 872990-99-3
• 化学式: C₁₆H₁₄BrFO₃
• 分子量: 353.188
• InChiKey: GZZFNBYTNMLZAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromo-2,4-dimethoxy-phenyl)-2-(4-fluoro-phenyl)-ethanone 、 苯并噻吩-2-硼酸 在 二(三叔丁基膦)钯 potassium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到1-(5-benzo[b]thiophen-2-yl-2,4-dimethoxy-phenyl)-2-(4-fluoro-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2-BIS-(SUBSTITUTED-PHENYL)-2-PROPEN-1-ONES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  [FR] 1,2-BIS-(PHENYL-SUBSTITUE)-2-PROPEN-1-ONES ET DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2006004903A3
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基溴苯 、 对氟苯乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以30%的产率得到1-(5-bromo-2,4-dimethoxy-phenyl)-2-(4-fluoro-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2-BIS-(SUBSTITUTED-PHENYL)-2-PROPEN-1-ONES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  [FR] 1,2-BIS-(PHENYL-SUBSTITUE)-2-PROPEN-1-ONES ET DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2006004903A3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HYDANTOINAMIDES AS ADAMTS7 ANTAGONISTS<br/>[FR] HYDANTOÏNAMIDES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ADAMTS7
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021094436A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The application relates to substituted hydantoinamides of formula (I) as ADAMTS7 antagonists, to processes for their preparation, their use alone or in combination for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular diseases, including atherosclerosis, coronary artery disease (CAD), peripheral vascular disease (PAD), arterial occlusive disease or restenosis after angioplasty. R1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, heteroaryl or phenyl; R2 is hydrogen, cyano, halogen, alkylsulfonyl, alkyl, cycloalkyl or alkoxy; R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are independently hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy; most groups being optionally substituted; with the proviso that at least one of R2, R3, R4 is H; X1, X2, X3, X4, X5 and X6 are independently N or C; with the proviso that in each ring maximal one X is N.

  本申请涉及式(I)所示的取代脒酰胺作为ADAMTS7拮抗剂，涉及它们的制备过程，以及它们单独或组合用于治疗或预防疾病，特别是心血管疾病，包括动脉粥样硬化、冠心病(CAD)、外周血管病(PAD)、动脉闭塞性疾病或血管成形术后的再狭窄。R1是氢、烷基、环烷基、杂环烷基、杂芳基或苯基；R2是氢、氰基、卤素、烷基亚磺酰基、烷基、环烷基或烷氧基；R3、R4、R5、R6、R7和R8独立的是氢、卤素、烷基或烷氧基；大多数基团可被选择性地取代；条件是至少R2、R3、R4中的一个为H；X1、X2、X3、X4、X5和X6独立的是N或C；条件是每个环中最多只有一个X是N。
• [EN] ARYL OR HETEROARYL CARBONYL DERIVATIVES DERIVATIVES USEFUL AS VANILLOID RECEPTOR 1 (VR1) ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS ARYLCARBONYLIQUES OU HÉTÉROARYLCARBONYLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE DE TYPE 1 (VR1)
  申请人：PFIZER JAPAN INC

  公开号：WO2006016218A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  This invention provides a compound of the formula (I): wherein R1 and R2 independently represent hydrogen or (C1-C6)alkyl or the like; R3 and R4 independently represent hydrogen or (C1-C3)alkyl; n represents 1 or 2; A represents phenyl or a monocyclic heteroaryl having from 5 to 6 atoms or the like; and R5 and R6 each independently represent halogen, (C1-C6)alkyl, cyano, hydroxy, hydroxy(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, halo(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkylthio, (C1-C6)alkylsulfinyl and (C1-C6)alkylsulfonyl; or a pharmaceutically acceptable ester of such compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of VR1 receptor such of pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  该发明提供了一种具有以下结构的化合物（I）：其中R1和R2分别代表氢或（C1-C6）烷基等；R3和R4分别代表氢或（C1-C3）烷基；n代表1或2；A代表苯基或具有5至6个原子的单环杂环烷基等；R5和R6各自独立地代表卤素，（C1-C6）烷基，氰基，羟基，羟基（C1-C6）烷基，（C1-C6）氧基，卤代（C1-C6）烷基，（C1-C6）硫代烷基，（C1-C6）磺酰基或（C1-C6）磺酰基；或该化合物的药学上可接受的酯，或其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗由VR1受体过度活化引起的疾病状况，如疼痛等，在哺乳动物中很有用。该发明还提供了一种包含上述化合物的药物组合物。
• 1,2-Bis-(substituted-phenyl)-2-propen-1-ones and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Weingarten David M.

  公开号：US20060063828A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of using compounds of the general formula or its pharmaceutically acceptable salt or ester, wherein the substituents are defined in the application.

  本发明涉及一般式化合物、药物组合物及其使用方法，或其药学上可接受的盐或酯，其中取代基在申请中有定义。
• SUBSTITUTED HYDANTOINAMIDES AS ADAMTS7 ANTAGONISTS
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP4058448A1

  公开（公告）日：2022-09-21
• [EN] 1,2-BIS-(SUBSTITUTED-PHENYL)-2-PROPEN-1-ONES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] 1,2-BIS-(PHENYL-SUBSTITUE)-2-PROPEN-1-ONES ET DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT
  申请人：ATHEROGENICS INC

  公开号：WO2006004903A3

  公开（公告）日：2006-05-04