α-chloro-α-(phenylthio)-γ-butyrolactone | 62675-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: α-chloro-α-(phenylthio)-γ-butyrolactone
• 英文别名: 2-Chloro-2-phenylsulfanyl-γ-butyrolactone；α-Chlor-α-phenylthio-γ-butyrolacton；3-Chloro-3-(phenylsulfanyl)oxolan-2-one；3-chloro-3-phenylsulfanyloxolan-2-one
• CAS: 62675-47-2
• 化学式: C₁₀H₉ClO₂S
• 分子量: 228.699
• InChiKey: KHSTXDYUNDYZLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-chloro-α-(phenylthio)-γ-butyrolactone 在 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到3-Phenylsulfanylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation and palladium-catalysed cross-coupling reactions of 3- and 4-tributylstannylfuran-2(5H)-ones

  摘要：

  斯坦尼尔呋喃酮1和2是通过对苯巯基呋喃酮3和16进行亲电性脱硫锡化反应制备的。化合物1和2与芳基碘发生Stille偶联反应，生成3-和4-芳基取代的呋喃-2(5H)-酮。

  DOI：

  10.1039/p19960001913
• 作为产物：
  描述：

  3-(phenylsulfanyl)-3,4-dihydrofuran-2-one 在 磺酰氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到α-chloro-α-(phenylthio)-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Preparation and palladium-catalysed cross-coupling reactions of 3- and 4-tributylstannylfuran-2(5H)-ones

  摘要：

  斯坦尼尔呋喃酮1和2是通过对苯巯基呋喃酮3和16进行亲电性脱硫锡化反应制备的。化合物1和2与芳基碘发生Stille偶联反应，生成3-和4-芳基取代的呋喃-2(5H)-酮。

  DOI：

  10.1039/p19960001913

文献信息

• Preparation and palladium-catalysed cross-coupling reactions of 3- and 4-tributylstannylfuran-2(5H)-ones
  作者：Gregory J. Hollingworth、Gemma Perkins、Joseph Sweeney

  DOI：10.1039/p19960001913

  日期：——

  Stannylfuranones 1 and 2 were prepared by ipso radical desulfurative stannylation of phenylsulfanylfuranones 3 and 16. Compounds 1 and 2 underwent Stille coupling reactions with aryl iodides to give 3- and 4-arylfuran-2(5H)-ones.

  斯坦尼尔呋喃酮1和2是通过对苯巯基呋喃酮3和16进行亲电性脱硫锡化反应制备的。化合物1和2与芳基碘发生Stille偶联反应，生成3-和4-芳基取代的呋喃-2(5H)-酮。
• Preparation of A Trifunctional Allylsilane for Use in Three-Bond Cascade Reactions
  作者：Gregory J. Hollingworth、late Thomas V. Lee、J. B. Sweeney

  DOI：10.1080/00397919608003719

  日期：1996.3

  The synthesis of trifunctional allylsilane (2b) is described.