4-(4,4-diphenyl-piperidin-1-yl)-butylamine | 228087-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4,4-diphenyl-piperidin-1-yl)-butylamine
• 英文别名: 1-(4-aminobutyl)-4,4-diphenylpiperidine；4-(4,4-diphenylpiperidin-1-yl)butan-1-amine
• CAS: 228087-31-8
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂
• 分子量: 308.467
• InChiKey: NMRCZIRUJJOHLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,4-diphenyl-piperidin-1-yl)-butylamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以5.17 g (90%)的产率得到N-(4-(4,4-Diphenylpiperidin-1-yl)butyl)acetoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridines and new uses thereof

  摘要：

  该发明提供了一种治疗良性前列腺增生的方法，包括向受试者施用具有以下结构的化合物的治疗有效量： 其中Y为--(CH.sub.2).sub.n --，其中n为1、2、3、4或5；--(CH.sub.2).sub.h --O--(CH.sub.2).sub.k --，其中h和k独立且相同或不同，为2、3或4；--(CH.sub.2).sub.h --CH.dbd.CH--(CH.sub.2).sub.k --；或--(CH.sub.2).sub.h --C.tbd.C--(CH.sub.2).sub.k --，其中h和k独立且相同或不同，为1、2、3或4；其中Z为O、NH或CH.sub.2；其中R.sup.1为线性或支链烷基、烷氧基烷基或芳基烷基；其中R.sup.2和R.sup.4独立且相同或不同，为H，或线性或支链烷基；其中R.sup.3为H、线性或支链烷基、烷氧基、烷氧基烷基或酰基；其中R.sup.5和R.sup.6独立且相同或不同，为H、OH、Cl、Br、F、NO.sub.2、CN、CF.sub.3或NH.sub.2，或线性或支链烷基、烷氧基、烷氧羰基、酰基、烷基亚砜、烷基砜、或单烷基或二烷基氨基基团。还公开了含有一、两个或三个环的其他活性化合物，以及由此制备的药物组合物和在治疗BPH、抑制胆固醇合成和降低眼压中的使用方法。

  公开号：

  US05767131A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4,4-diphenylpiperidin-1-yl)butyronitrile 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 aq. NaOH 、 BH₃ 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以4.51 g (95%)的产率得到4-(4,4-diphenyl-piperidin-1-yl)-butylamine
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridines and new uses thereof

  摘要：

  该发明提供了一种治疗良性前列腺增生的方法，包括向受试者施用具有以下结构的化合物的治疗有效量： 其中Y为--(CH.sub.2).sub.n --，其中n为1、2、3、4或5；--(CH.sub.2).sub.h --O--(CH.sub.2).sub.k --，其中h和k独立且相同或不同，为2、3或4；--(CH.sub.2).sub.h --CH.dbd.CH--(CH.sub.2).sub.k --；或--(CH.sub.2).sub.h --C.tbd.C--(CH.sub.2).sub.k --，其中h和k独立且相同或不同，为1、2、3或4；其中Z为O、NH或CH.sub.2；其中R.sup.1为线性或支链烷基、烷氧基烷基或芳基烷基；其中R.sup.2和R.sup.4独立且相同或不同，为H，或线性或支链烷基；其中R.sup.3为H、线性或支链烷基、烷氧基、烷氧基烷基或酰基；其中R.sup.5和R.sup.6独立且相同或不同，为H、OH、Cl、Br、F、NO.sub.2、CN、CF.sub.3或NH.sub.2，或线性或支链烷基、烷氧基、烷氧羰基、酰基、烷基亚砜、烷基砜、或单烷基或二烷基氨基基团。还公开了含有一、两个或三个环的其他活性化合物，以及由此制备的药物组合物和在治疗BPH、抑制胆固醇合成和降低眼压中的使用方法。

  公开号：

  US05767131A1

文献信息

• Piperadinyl-substituted pyridylalkane, alkene and alkine carboxamides
  申请人：Klinge Pharma GmbH

  公开号：US06593344B1

  公开（公告）日：2003-07-15

  The invention relates to new piperidinyl-substituted pyridyl carboxamides of the general formula (I), wherein the structure element E has meanings (E1) or (E2) and whereby the heterocyclic ring can optionally have a double bond. These substances have especially high cytostatic activities and pronounced immunosuppressive properties which make them suitable for therapeutic treatment in broad tumor spectrum.

  该发明涉及一般式(I)的新吡啶基取代的吡啶基羧酰胺，其中结构元素E具有(E1)或(E2)的含义，并且杂环环可能选择性地具有双键。这些物质具有特别高的细胞毒活性和显著的免疫抑制特性，使它们适用于广泛的肿瘤谱中的治疗。
• PIPERIDINYL-SUBSTITUTED PYRIDYLALKANE, ALKENE AND ALKYNE CARBOXAMIDES AS CYTOSTATIC AGENTS AND IMMUNOSUPPRESSANTS
  申请人：Astellas Pharma GmbH

  公开号：EP1044197B1

  公开（公告）日：2006-04-19
• NEW PIPERIDINYL-SUBSTITUTED PYRIDYLALKANE, ALKENE AND ALKINE CARBOXAMIDES
  申请人：Klinge Pharma GmbH

  公开号：EP1044197A2

  公开（公告）日：2000-10-18
• US5767131A
  申请人：——

  公开号：US5767131A

  公开（公告）日：1998-06-16
• US6211198B1
  申请人：——

  公开号：US6211198B1

  公开（公告）日：2001-04-03