4-chlorobenzocyclobutene-1,2-dione | 41634-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-chlorobenzocyclobutene-1,2-dione
• 英文别名: 3-Chlorobicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-7,8-dione
• CAS: 41634-28-0
• 化学式: C₈H₃ClO₂
• 分子量: 166.564
• InChiKey: SOIVOLVLCARMMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorobenzocyclobutene-1,2-dione 在 水 、 hydroxide 、 sodium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-氯-2-甲酰基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Reactions of carbonyl compounds in basic solutions. Part 24.1 The mechanism of the base-catalysed ring fission of substituted benzocyclobutene-1,2-diones

  摘要：

  在25.0和60.0°C下，测定了水溶液中一系列取代苯并环丁二烯二酮在碱催化开环反应中生成相应2-甲酰基苯甲酸的速率系数。使用改进的哈米特方程，对4-取代基和4,5-二取代基对速率的影响进行了关联，计算出反应常数ρ在25.0°C时约为3.6。计算了活化参数。研究了溶剂组成对速率的影响。还研究了动力学溶剂同位素效应、产物组成和在18O富集水中的富集情况。所有证据表明，反应机制是通过羟基离子对二酮的快速可逆加成，随后分子内亲核攻击第二个羰基，形成碳负离子中间体。

  DOI：

  10.1039/a606310a
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2,11-diazahexacyclo[10.6.6.02,11.04,9.013,18.019,24]tetracosa-4(9),5,7,13,15,17,19,21,23-nonaene-3,10-dione 450.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 2.0h， 以94%的产率得到4-chlorobenzocyclobutene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Gould, Ken J.; Hacker, Nigel P.; McOmie, John F. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1834 - 1840

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GOULD K. J.; HACKER N. P.; MCOMIE J. F. W.; PERRY D. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 8, 1834-1840
  作者：GOULD K. J.、 HACKER N. P.、 MCOMIE J. F. W.、 PERRY D. H.

  DOI：——

  日期：——