7-phenylthieno[3,2-c]pyridin-2-carboxylic acid | 81820-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-phenylthieno[3,2-c]pyridin-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-phenyl thieno[3,2-c]pyridine 6-carboxylic acid；4-Phenylthieno[3,2-c]pyridine-6-carboxylic acid
• CAS: 81820-59-9
• 化学式: C₁₄H₉NO₂S
• 分子量: 255.297
• InChiKey: KFYMDGGNPVUSNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-phenylthieno[3,2-c]pyridin-2-carboxylic acid 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EWEISS, N. F.;HOSNI, A. A., J. UNIV. KUWAIT (SCI.), 1981, 8, 195-201

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 在 三氯化铝 、 sodium acetate 作用下， 以 乙酸酐 、 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 7-phenylthieno[3,2-c]pyridin-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-Phenyl-4-Thienylmethylidene-5(4H)-Oxazolone 杂环系统的简单一步合成。

  摘要：

  合成标题化合物1a并指定其(Z)-构型。本研究旨在研究 la 对氮、碳和氧亲核试剂的行为。因此，在乙醇和/或乙酸中用对甲苯胺处理 1a 分别得到噻吩基氨基亚甲基-5-(4H)-恶唑酮 2 和链烯酰胺 3 以及咪唑啉酮 4。la的飞腙分解和叠氮分解产生乙烯基噻吩衍生物5a、b和四唑8。分别在苯肼和羟胺对la的作用下得到三嗪6和恶二嗪酮7。当使化合物 Ia 在 Friedel-Crafts 条件下与碳亲核试剂即苯基溴化镁和/或无水苯反应时，它得到酰化产物9，而酯10由1a与乙醇钠的反应得到。在不存在芳烃和作为惰性溶剂的四氯化乙炔中，含有无水 AlCl 3 ，la 进行分子内烷基化和/或酰化，得到相应的噻吩并 [3,2-c] 吡啶 11 和环戊二烯 [b] 噻吩 12。

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.5.501

文献信息

• Simple One-step Syntheses of Heterocyclic Systems from2-Phenyl-4-Thienylmethylidene-5(4H)-Oxazolone.
  作者：H.M.F. Madkour

  DOI：10.1515/hc.2002.8.5.501

  日期：2002.1

  respectively. When compound la was allowed to react with carbon nucleophiles namely, phenylmagnesium bromide and/or dry benzene under Friedel-Crafts conditions, it gave the acylated product 9 whereas the ester 10 was obtained from the reaction of la with sodium ethoxide. In the absence of aromatic hydrocarbon and in acetylene tetrachloride as inert solvent containing anhydrous AlCl 3 , la underwent intramolecular

  合成标题化合物1a并指定其(Z)-构型。本研究旨在研究 la 对氮、碳和氧亲核试剂的行为。因此，在乙醇和/或乙酸中用对甲苯胺处理 1a 分别得到噻吩基氨基亚甲基-5-(4H)-恶唑酮 2 和链烯酰胺 3 以及咪唑啉酮 4。la的飞腙分解和叠氮分解产生乙烯基噻吩衍生物5a、b和四唑8。分别在苯肼和羟胺对la的作用下得到三嗪6和恶二嗪酮7。当使化合物 Ia 在 Friedel-Crafts 条件下与碳亲核试剂即苯基溴化镁和/或无水苯反应时，它得到酰化产物9，而酯10由1a与乙醇钠的反应得到。在不存在芳烃和作为惰性溶剂的四氯化乙炔中，含有无水 AlCl 3 ，la 进行分子内烷基化和/或酰化，得到相应的噻吩并 [3,2-c] 吡啶 11 和环戊二烯 [b] 噻吩 12。
• Derivatives of arene and hetero-arene carboxamides and their use as
  申请人：Pharmuka Laboratoires

  公开号：US04499094A1

  公开（公告）日：1985-02-12

  Compounds with the formula: ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2 represent independently, a linear or branched alkyl, cycloalkyl, phenylalkyl or cycloalkylalkyl group. R.sub.1 and R.sub.2 may also represent an alkenyl or alkynyl group. R.sub.1 and R.sub.2 may also represent a group of the formula --R.sub.3 --Z--R.sub.4 in which R.sub.3 represents an alkylene group, on condition that at least 2 carbon atoms separate the nitrogen atom from the group Z; R.sub.4 represents an alkyl group, and Z an atom of oxygen, sulphur or the group >N--R.sub.5, R.sub.5 representing a hydrogen atom or an alkyl group. R.sub.1 and R.sub.2 may form, with the nitrogen atom to which they are attached, a heterocyclic ring. Ar represents a phenyl, pyridyl or thienyl group, or a substituted phenyl group, A and B representing independently, N or CH--, the group C representing the residue of a benzene or thiophene ring. These compounds can be used as medicaments, in particular, for the various applications of benzodiazepines.

  具有以下结构式的化合物：##STR1## 其中 R.sub.1 和 R.sub.2 分别代表线性或支链烷基、环烷基、苯基烷基或环烷基烷基。R.sub.1 和 R.sub.2 也可以代表烯基或炔基。R.sub.1 和 R.sub.2 也可以代表具有以下结构式的基团 --R.sub.3 --Z--R.sub.4，其中 R.sub.3 代表一个烷基烃基团，条件是氮原子与基团 Z 之间至少有 2 个碳原子；R.sub.4 代表一个烷基团，Z 代表氧、硫或基团 >N--R.sub.5，R.sub.5 代表氢原子或烷基团。R.sub.1 和 R.sub.2 可以与它们连接的氮原子形成杂环。Ar 代表苯基、吡啶基或噻吩基，或取代苯基，A 和 B 分别代表N或CH--，基团 C 代表苯环或噻吩环的残基。这些化合物可以用作药物，特别是用于苯二氮卓类药物的各种应用。
• US4499094A
  申请人：——

  公开号：US4499094A

  公开（公告）日：1985-02-12
• Madkour, Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research, 2003, vol. 46, # 2, p. 81 - 87
  作者：Madkour

  DOI：——

  日期：——
• EWEISS, N. F.;HOSNI, A. A., J. UNIV. KUWAIT (SCI.), 1981, 8, 195-201
  作者：EWEISS, N. F.、HOSNI, A. A.

  DOI：——

  日期：——