1,3-dithiane-1-N-p-chlorophenylimide | 56158-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dithiane-1-N-p-chlorophenylimide
• 英文别名: 1-(4-chloro-phenylimino)-1λ⁴-[1,3]dithiane；1-(4-Chlorophenyl)imino-1,3-dithiane
• CAS: 56158-05-5
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNS₂
• 分子量: 245.797
• InChiKey: HHAPLRCYACLFSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dithiane-1-N-p-chlorophenylimide 以 三乙胺 、 苯 为溶剂， 以68%的产率得到2-(2'-amino-5'-chlorophenyl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  构型和构象均质的环状正芳基亚酰胺-IV：1，3-二噻吩-1-N-对氯苯基酰亚胺的重排的合成，构型和立体化学

  摘要：

  1,3-二噻烷-1-N- p -chlorophenylimides（1，4 - 9）的制备和它们的配置和构象，通过测定1 H和13 C ^ NMR。将化合物重新排列为相应的2-（2'-氨基-5'-氯苯基）-1，3-二硫烷（1U，4U，9U）。重排反应以reactions95％的立体特异性发生。借助在C-2专门氘化的类似物研究了反应机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80041-x
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二噻烷 、 对氯苯胺 、 次氯酸叔丁酯 生成 1,3-dithiane-1-N-p-chlorophenylimide
  参考文献：
  名称：

  BAILER J.; CLAUS P. K.; VIERHAPPER F. W., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 7, 901-911

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Configurationally and conformationally homogeneous cyclic n-aryl sulfimides—IV
  作者：Josef Bailer、Peter K. Claus、Friedrich W. Vierhapper

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80041-x

  日期：1980.1

  1,3-Dithiane-1-N-p-chlorophenylimides (1,4-9) were prepared and their configuration and conformation was determined by 1H and 13C NMR. The compounds were rearranged to the corresponding 2-(2'-amino-5'-chlorophenyl)-1, 3-dithianes (1U,4U,9U). The rearrangement reactions took place with ⩾95% stereospecifity. The mechanism of the reaction was investigated with the aid of analogs specifically deuterated

  1,3-二噻烷-1-N- p -chlorophenylimides（1，4 - 9）的制备和它们的配置和构象，通过测定1 H和13 C ^ NMR。将化合物重新排列为相应的2-（2'-氨基-5'-氯苯基）-1，3-二硫烷（1U，4U，9U）。重排反应以reactions95％的立体特异性发生。借助在C-2专门氘化的类似物研究了反应机理。
• BAILER J.; CLAUS P. K.; VIERHAPPER F. W., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 7, 901-911
  作者：BAILER J.、 CLAUS P. K.、 VIERHAPPER F. W.

  DOI：——

  日期：——