((R)-3-Methoxy-4-methylene-octyl)-benzene | 656836-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((R)-3-Methoxy-4-methylene-octyl)-benzene
• 英文别名: (3-Methoxy-4-methylideneoctyl)benzene；(3-methoxy-4-methylideneoctyl)benzene
• CAS: 656836-60-1
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: HWTAJIYYAAHRMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-iodohex-1-ene 、 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 以70%的产率得到((R)-3-Methoxy-4-methylene-octyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  规模性无环α-（烷氧基）烷基-和α-（N-氨基甲酰基）烷基铜酸酯的对映选择性反应。

  摘要：

  [反应：请参见文本]由有机锡烷酮通过有机锂试剂制备的无环α-（烷氧基）烷基-和α-（N-氨基甲酰基）烷基铜酸酯与乙烯基碘化物，炔丙基甲磺酸酯和α，β-烯酮反应，得到具有对映选择性的偶联产物范围从0到99％ee，具体取决于铜酸盐试剂，底物结构，溶剂和温度。通常，铜酸锂可提供较高的化学产率和较低的对映选择性，而相应的铜酸锌试剂的趋势则相反。

  DOI：

  10.1021/ol036237s

文献信息

• Enantioselective Reactions of Scalemic Acyclic α-(Alkoxy)alkyl- and α-(<i>N</i>-carbamoyl)alkylcuprates
  作者：R. Karl Dieter、Rhett T. Watson、Rajesh Goswami

  DOI：10.1021/ol036237s

  日期：2004.1.1

  [reaction: see text] Scalemic acyclic alpha-(alkoxy)alkyl- and alpha-(N-carbamoyl)alkylcuprates prepared from organostannanes via organolithium reagents react with vinyl iodides, propargyl mesylates, and alpha,beta-enones to afford coupled products with enantioselectivities ranging from 0 to 99% ee depending upon cuprate reagent, substrate structure, solvent, and temperature. In general, lithium cuprates

  [反应：请参见文本]由有机锡烷酮通过有机锂试剂制备的无环α-（烷氧基）烷基-和α-（N-氨基甲酰基）烷基铜酸酯与乙烯基碘化物，炔丙基甲磺酸酯和α，β-烯酮反应，得到具有对映选择性的偶联产物范围从0到99％ee，具体取决于铜酸盐试剂，底物结构，溶剂和温度。通常，铜酸锂可提供较高的化学产率和较低的对映选择性，而相应的铜酸锌试剂的趋势则相反。