N-(benzoyloxy)-2-chloroacetimidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(benzoyloxy)-2-chloroacetimidamide
• 英文别名: [(E)-(1-amino-2-chloroethylidene)amino] benzoate
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₂
• 分子量: 212.636
• InChiKey: HOUUAIGUOYWWNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzoyloxy)-2-chloroacetimidamide 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-(氯甲基)-5-苯基-1,2,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  作为高亲和力和选择性A2B腺苷受体拮抗剂的新型1,3-二丙基-8-（1-杂芳基甲基-1H-吡唑-4-基）-黄嘌呤衍生物。

  摘要：

  合成了一系列新的1,3-二丙基-8-（1-杂芳基甲基-1H-吡唑-4-基）-黄嘌呤衍生物作为A（2B）-AdoR拮抗剂，并评估了它们与A（2B）的结合亲和力），A（1），A（2A）和A（3）-AdoR。8-（1-（（（3-苯基-1,2,4-恶二唑-5-基）甲基）-1H-吡唑-4-基）-1,3-二丙基-1H-嘌呤-2,6（ 3H，7H）-二酮（4）对A（2B）-AdoR与A（1），A（2A）和A（3）-AdoRs的亲和力（K（i）= 1 nM）和选择性高（ A（1）/ A（2B），A（2A）/ A（2B）和A（3）/ A（2B）选择性比分别为370、1100和480）。本文介绍了这类新型化合物的合成和SAR。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.002
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 2-氯乙酰胺肟 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N-(benzoyloxy)-2-chloroacetimidamide
  参考文献：
  名称：

  作为高亲和力和选择性A2B腺苷受体拮抗剂的新型1,3-二丙基-8-（1-杂芳基甲基-1H-吡唑-4-基）-黄嘌呤衍生物。

  摘要：

  合成了一系列新的1,3-二丙基-8-（1-杂芳基甲基-1H-吡唑-4-基）-黄嘌呤衍生物作为A（2B）-AdoR拮抗剂，并评估了它们与A（2B）的结合亲和力），A（1），A（2A）和A（3）-AdoR。8-（1-（（（3-苯基-1,2,4-恶二唑-5-基）甲基）-1H-吡唑-4-基）-1,3-二丙基-1H-嘌呤-2,6（ 3H，7H）-二酮（4）对A（2B）-AdoR与A（1），A（2A）和A（3）-AdoRs的亲和力（K（i）= 1 nM）和选择性高（ A（1）/ A（2B），A（2A）/ A（2B）和A（3）/ A（2B）选择性比分别为370、1100和480）。本文介绍了这类新型化合物的合成和SAR。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.002

文献信息

• [EN] QUINUCLIDINE ESTERS OF 1-AZAHETEROCYCLYLACETIC ACID AS ANTIMUSCARINIC AGENTS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] ESTERS DE QUINUCLIDINE ET D'ACIDE 1-AZAHÉTÉROCYCLYLACÉTIQUE UTILISÉS COMME AGENTS ANTIMUSCARINIQUES, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS MÉDICINALES CORRESPONDANTES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013098145A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein A, R1, R2, X, m and n are as defined in the specification, as selective M3 receptor antagonists, process for their preparation, composition comprising them and the therapeutic use thereof. Said compounds may be used in the treatment of, inter alia, a respiratory disease such as asthma and COPD.

  本发明涉及通式(I)的化合物，其中A、R1、R2、X、m和n如说明书中所定义，作为选择性M3受体拮抗剂，其制备方法，包含它们的组合物及其治疗用途。这些化合物可用于治疗，特别是呼吸系统疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。
• QUINUCLIDINE ESTERS OF 1-AZAHETEROCYCLYLACETIC ACID AS ANTIMUSCARINIC AGENTS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20130172302A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Compounds of formula (I): wherein A, R1, R2, X, m, and n are as defined in the specification, are selective M3 receptor antagonists and may be used in the treatment of, inter alia, a respiratory disease such as asthma and COPD.

  式(I)化合物： 其中A、R1、R2、X、m和n如说明书中所定义，是选择性的M3受体拮抗剂，可用于治疗，包括但不限于，呼吸系统疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。
• Novel 1,3-dipropyl-8-(1-heteroarylmethyl-1H-pyrazol-4-yl)-xanthine derivatives as high affinity and selective A2B adenosine receptor antagonists
  作者：Elfatih Elzein、Rao Kalla、Xiaofen Li、Thao Perry、Eric Parkhill、Venkata Palle、Vaibahv Varkhedkar、Art Gimbel、Dewan Zeng、David Lustig、Kwan Leung、Jeff Zablocki

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.10.002

  日期：2006.1

  3-dipropyl-8-(1-heteroarylmethyl-1H-pyrazol-4-yl)-xanthine derivatives as A(2B)-AdoR antagonists have been synthesized and evaluated for their binding affinities for the A(2B), A(1), A(2A), and A(3)-AdoRs. 8-(1-((3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1,3-dipropyl-1H-pur ine-2,6(3H,7H)-dione (4) displayed high affinity (K(i)=1 nM) and selectivity for the A(2B)-AdoR versus A(1), A(2A)

  合成了一系列新的1,3-二丙基-8-（1-杂芳基甲基-1H-吡唑-4-基）-黄嘌呤衍生物作为A（2B）-AdoR拮抗剂，并评估了它们与A（2B）的结合亲和力），A（1），A（2A）和A（3）-AdoR。8-（1-（（（3-苯基-1,2,4-恶二唑-5-基）甲基）-1H-吡唑-4-基）-1,3-二丙基-1H-嘌呤-2,6（ 3H，7H）-二酮（4）对A（2B）-AdoR与A（1），A（2A）和A（3）-AdoRs的亲和力（K（i）= 1 nM）和选择性高（ A（1）/ A（2B），A（2A）/ A（2B）和A（3）/ A（2B）选择性比分别为370、1100和480）。本文介绍了这类新型化合物的合成和SAR。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS ANTIDIABETIC AND ANTIOBESITY AGENTS AND METHOD
  申请人：Cheng T. W. Peter

  公开号：US20070287713A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  wherein Z 1 is (CH 2 ) q or C═O; Z 2 is (CH 2 ) p or C═O; D is —CH═ or C═O or (CH 2 ) m where m is 0, 1, 2 or 3; n=0, 1 or 2; p=1 or 2; q=0, 1 or 2; Q is C or N; A is (CH 2 ) x where x is 1 to 5, or A is (CH 2 ) x 1 , where x 1 is 1 to 5 with an alkenyl bond or an alkynyl bond embedded anywhere in the chain, or A is —(CH 2 ) x 2 —O—(CH 2 ) x 3 — where x 2 is 0 to 5 and x 3 is 0 to 5, provided that at least one of x 2 and x 3 is other than 0; B is a bond or is (CH 2 ) x 4 where x 4 is 1 to 5; X is CH or N; X 2 is C, N, O or S; X 3 is C, N, O or S; X 4 is C, N, O or S; X 5 is C, N, O or S; X 6 is C, N, O or S; provided that at least one of X 2 , X 3 , X 4 X 5 and X 6 is N; and at least one of X 2 , X 3 , X 4 X 5 and X 6 is C. R 1 is H or alkyl; R 2 is H, alkyl, alkoxy, halogen, amino, substituted amino or cyano; R 2a , R 2b and R 2c may be the same or different and are selected from H, alkyl, alkoxy, halogen, amino, substituted amino or cyano; and R 3 , E, Z and Y are as defined herein.

  其中Z1为(CH2)q或C═O；Z2为(CH2)p或C═O；D为—CH═或C═O或(CH2)m，其中m为0、1、2或3；n=0、1或2；p=1或2；q=0、1或2；Q为C或N；A为(CH2)x，其中x为1到5，或A为(CH2)x1，其中x1为1到5，具有烯丙基键或炔基键嵌入链中的任何位置，或A为—(CH2)x2—O—(CH2)x3—，其中x2为0到5，x3为0到5，前提是x2和x3中至少有一个不为0；B为键或(CH2)x4，其中x4为1到5；X为CH或N；X2、X3、X4、X5和X6为C、N、O或S；前提是X2、X3、X4、X5和X6中至少有一个为N；并且X2、X3、X4、X5和X6中至少有一个为C。R1为H或烷基；R2为H、烷基、烷氧基、卤素、氨基、取代氨基或氰基；R2a、R2b和R2c可以相同也可以不同，选择自H、烷基、烷氧基、卤素、氨基、取代氨基或氰基；而R3、E、Z和Y的定义如前所述。
• US7507757B2
  申请人：——

  公开号：US7507757B2

  公开（公告）日：2009-03-24