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Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-methyl-piperidin-4-yl-amine | 76167-63-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-methyl-piperidin-4-yl-amine
英文别名
N-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-N-methyl-4-piperidinamine;N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-N-methylpiperidin-4-amine
Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-methyl-piperidin-4-yl-amine化学式
CAS
76167-63-0
化学式
C14H20N2O2
mdl
MFCD12086770
分子量
248.325
InChiKey
QONQRVDVMXRSOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    33.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-methyl-piperidin-4-yl-amine2-氯嘧啶potassium carbonate 作用下, 以 xylene 为溶剂, 以69%的产率得到Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-methyl-(1-pyrimidin-2-yl-piperidin-4-yl)-amine
    参考文献:
    名称:
    Moragues; Prieto; Spickett, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 11, p. 951 - 964
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid (1-benzyl-piperidin-4-yl)-methyl-amide; hydrochloride 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、354.64 kPa 条件下, 生成 Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-methyl-piperidin-4-yl-amine
    参考文献:
    名称:
    Moragues; Prieto; Spickett, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 11, p. 951 - 964
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • MORAGUES I.; PRIETO I.; SPICKETT R. G. W.; VEGA A.; SALAZAR W.; ROBERTS D+, FARMACO. ED. SCI., 1980, 35, NO 11, 951-964
    作者:MORAGUES I.、 PRIETO I.、 SPICKETT R. G. W.、 VEGA A.、 SALAZAR W.、 ROBERTS D+
    DOI:——
    日期:——
  • Moragues; Prieto; Spickett, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 11, p. 951 - 964
    作者:Moragues、Prieto、Spickett、Vega、Salazar、Roberts
    DOI:——
    日期:——
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