2.3-二氟-4-羟基苯硼酸 | 1261169-72-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2.3-二氟-4-羟基苯硼酸
• 中文别名: 2,3-二氟-4-羟基苯硼酸
• 英文名称: (2,3-difluoro-4-hydroxyphenyl)boronic acid
• CAS: 1261169-72-5
• 化学式: C₆H₅BF₂O₃
• mdl: MFCD09996974
• 分子量: 173.912
• InChiKey: GKKFIHYGEYECQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2931900090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.3-二氟-4-羟基苯硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 2-(4-(8-chloroimidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)-2,3-difluorophenoxy)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRAZINE EN TANT QU'ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  这项发明提供了具有通式（I）的新型咪唑吡嗪衍生物，其中R1至R11如本文所述，并其药学上可接受的盐。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2020126953A1

文献信息

• IMIDAZOLE AND TRIAZOLE CONTAINING BICYCLIC COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US20200231590A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The invention provides compounds of formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein the variables are defined in the specification, that are inhibitors of JAK kinases, particularly JAK3. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat gastrointestinal and other inflammatory diseases.

  这项发明提供了式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，其中变量在规范中定义，这些化合物是JAK激酶的抑制剂，特别是JAK3。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗胃肠道和其他炎症性疾病的方法。
• Synthesis of Novel α-Trifluoroanisole Derivatives Containing Phenylpyridine Moieties with Herbicidal Activity
  作者：Zengfei Cai、Yangyang Cao、Xiaohua Du

  DOI：10.3390/ijms231911083

  日期：——

  To find novel herbicidal compounds with high activity and broad spectrum, a series of phenylpyridine moiety-containing α-trifluoroanisole derivatives were designed, synthesized, and identified via nuclear magnetic resonance (NMR) and high-resolution mass spectrometry (HRMS). Greenhouse-based herbicidal activity assays revealed that compound 7a exhibited > 80% inhibitory activity against Abutilon theophrasti

  为了寻找具有高活性和广谱性的新型除草化合物，设计、合成了一系列含有苯基吡啶部分的α-三氟苯甲醚衍生物，并通过核磁共振（NMR）和高分辨率质谱（HRMS）进行了鉴定。温室除草活性测定表明，化合物7a在37.5 g ai/hm 2剂量下对苘麻、反枝苋、旱莲草、马唐、狗尾草表现出>80%的抑制活性，优于氟磺胺草醚。化合物7a在该温室环境中进一步对苋麻和反枝苋表现出优异的除草活性，中位有效剂量（ED 50 ）值分别为13.32和5.48 g ai/hm 2 ，两者均略优于氟磺胺草醚（ED 50 = 36.39, 10.09 g ai/hm 2 )。当用于抑制烟草原卟啉原氧化酶( Nt PPO)时，化合物7a和氟磺胺草醚各自的半最大抑制浓度(IC 50 )为9.4和110.5 nM。化合物7a的对接结果表明，3-氯-5-三氟甲基吡啶和三氟甲氧基的引入有利于这些化合物与Nt PPO之间形成稳定的相互作用。
• Synthesis of Novel α-Trifluorothioanisole Derivatives Containing Phenylpyridine Moieties with Herbicidal Activity
  作者：Zengfei Cai、Wenliang Zhang、Zhongjie Yan、Xiaohua Du

  DOI：10.3390/molecules27185879

  日期：——

  To discover novel herbicidal compounds with favorable activity, a range of phenylpyridine-moiety-containing α-trifluorothioanisole derivatives were designed, synthesized, and identified via NMR and HRMS. Preliminary screening of greenhouse-based herbicidal activity revealed that compound 5a exhibited >85% inhibitory activity against broadleaf weeds Amaranthus retroflexus, Abutilon theophrasti, and

  为了发现具有良好活性的新型除草化合物，设计、合成了一系列含苯基吡啶基团的 α-三氟硫代苯甲醚衍生物，并通过 NMR 和 HRMS 进行了鉴定。初步筛选温室除草活性表明，化合物5a在37.5 g ai/hm 2时对阔叶杂草反枝苋、苁蓉和旱莲草的抑制活性>85% ，略优于氟磺草胺。目前的研究表明，化合物5a可以进一步优化为除草剂候选物，以控制各种阔叶杂草。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBIOTICS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTIBIOTIQUES
  申请人：[en]F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO2023285497A1

  公开（公告）日：2023-01-19

  The invention provides novel heterocyclic compounds having the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, D, R1to R4, and R6to R10are as described herein. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.