3-chloro-6-(4-chloro-phenyl)-4-methyl-pyridazine | 28657-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-chloro-6-(4-chloro-phenyl)-4-methyl-pyridazine
• 英文别名: 3-chloro-6-(p-chlorophenyl)-4-methylpyridazine；3-chloro-6-(4-chlorophenyl)-4-methylpyridazine
• CAS: 28657-38-7
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂N₂
• 分子量: 239.104
• InChiKey: MXWVARQFOWFFLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-197 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  400.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨乙基)哌啶 、 3-chloro-6-(4-chloro-phenyl)-4-methyl-pyridazine 在 氯化铵 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到4-methyl-6-(4-chlorophenyl)-3-<2-(piperidin-1-yl)ethylamino>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  氨基哒嗪类为乙酰胆碱酯酶抑制剂。

  摘要：

  发现米那匹林（3c）的弱，竞争性和可逆性乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制活性（对均质大鼠纹状体AChE的IC50 = 85 microM）后，合成了一系列3-氨基-6-苯基哒嗪并测试了其抑制作用AChE。一项经典的构效关系研究表明，与米萘普林相比，高乙酰胆碱酯酶抑制的关键因素如下：（i）中央哒嗪环的存在；（ii）亲脂性阳离子头的必要性；（iii）改变哒嗪环与阳离子头之间的碳原子数为2至4-5。在研究的所有衍生物中，3- [2-（1-苄基哌啶-4-基）乙基氨基] -6-苯基哒嗪（3y）在纯化的AChE（电鳗）上的IC50为0.12 microM，

  DOI：

  10.1021/jm981101z
• 作为产物：
  描述：

  methyl-4 (p-chloro phenyl)-6 pyridazone-3 在 三氯氧磷 作用下， 以 仲丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-chloro-6-(4-chloro-phenyl)-4-methyl-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  氨基哒嗪类为乙酰胆碱酯酶抑制剂。

  摘要：

  发现米那匹林（3c）的弱，竞争性和可逆性乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制活性（对均质大鼠纹状体AChE的IC50 = 85 microM）后，合成了一系列3-氨基-6-苯基哒嗪并测试了其抑制作用AChE。一项经典的构效关系研究表明，与米萘普林相比，高乙酰胆碱酯酶抑制的关键因素如下：（i）中央哒嗪环的存在；（ii）亲脂性阳离子头的必要性；（iii）改变哒嗪环与阳离子头之间的碳原子数为2至4-5。在研究的所有衍生物中，3- [2-（1-苄基哌啶-4-基）乙基氨基] -6-苯基哒嗪（3y）在纯化的AChE（电鳗）上的IC50为0.12 microM，

  DOI：

  10.1021/jm981101z

文献信息

• 6-Phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine hypotensive agents
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04112095A1

  公开（公告）日：1978-09-05

  This disclosure describes novel substituted 6-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines useful as hypotensive agents.

  这份披露描述了作为降压药物有用的新型取代的6-苯基-1,2,4-三唑并[4,3-b]吡啶嗪。
• Method for treating anxiety in mammals
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04117130A1

  公开（公告）日：1978-09-26

  This disclosure describes compositions of matter useful as anxiolytic agents and the method of meliorating anxiety in mammals therewith; the active ingredients of said compositions of matter being certain substituted 6-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines or the pharmacologically acceptable acid-addition salts thereof.

  这份披露描述了作为抗焦虑剂有用的物质组合，以及通过这些物质改善哺乳动物焦虑的方法；所述物质组合的活性成分是某些取代的6-苯基-1,2,4-三氮唑[4,3-b]吡啶嗪或其药理学上可接受的酸加合盐。
• Carboxylic Acid Derivative Containing Thiazole Ring and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：Tozawa Takashi

  公开号：US20080167307A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  According to the present invention, a compound represented by the following formula (I) having a superior PPAR α agonist action and concurrently showing a hypolipidemic action can be provided, and further, a compound useful as a synthetic intermediate for the compound can be provided.

  根据本发明，可以提供一种具有卓越的PPARα激动剂作用并同时显示降脂作用的化合物，该化合物表示为以下公式（I），并且还可以提供一种用作该化合物的合成中间体的化合物。
• CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE CONTAINING THIAZOLE RING AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1816128A1

  公开（公告）日：2007-08-08

  According to the present invention, a compound represented by the following formula (I) having a superior PPARα, agonist action and concurrently showing a hypolipidemic action can be provided, and further, a compound useful as a synthetic intermediate for the compound can be provided.

  根据本发明，可以提供一种由下式（I）表示的化合物，该化合物具有优异的 PPARα 激动剂作用，同时还具有降血脂作用，此外，还可以提供一种可用作该化合物合成中间体的化合物。
• 3-Aminopyridazine derivatives with atypical antidepressant, serotonergic and dopaminergic activities
  作者：Camille Georges Wermuth、Gilbert Schlewer、Jean Jacques Bourguignon、Georges Maghioros、Marie Jeanne Bouchet、Claudine Moire、Jean Paul Kan、Paul Worms、Kathleen Biziere

  DOI：10.1021/jm00123a004

  日期：1989.3

  Minaprine [3-[(beta-morpholinoethyl)amino]-4-methyl-6-phenylpyridazine dihydrochloride] is active in most animal models of depression and exhibits in vivo a dual dopaminomimetic and serotoninomimetic activity profile. In an attempt to dissociate these two effects and to characterize the responsible structural requirements, a series of 47 diversely substituted analogues of minaprine were synthesized and tested for their potential antidepressant, serotonergic, and dopaminergic activities. The structure-activity relationships show that dopaminergic and serotonergic activities can be dissociated. Serotonergic activity appears to be correlated mainly with the substituent in the 4-position of the pyridazine ring whereas the dopaminergic activity appears to be dependent on the presence, or in the formation, of a para-hydroxylated aryl ring in the 6-position of the pyridazine ring.