1-phenyl-3-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)thiourea | 92263-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)thiourea
• 英文别名: N-phenyl-N'-(2-piperidino-ethyl)-thiourea；N-Phenyl-N'-(2-piperidino-aethyl)-thioharnstoff；1-Phenyl-3-(2-piperidin-1-ylethyl)thiourea
• CAS: 92263-31-5
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃S
• 分子量: 263.407
• InChiKey: KNYGZUHQSGZMKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 在 乙醇 作用下， 生成 1-phenyl-3-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  van Alphen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1937, vol. 56, p. 529,530

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroamination and Hydrophosphination of Isocyanates/Isothiocyanates under Catalyst‐Free Conditions
  作者：Xiancui Zhu、Mengchen Xu、Jinrong Sun、Dianjun Guo、Yiwei Zhang、Shuangliu Zhou、Shaowu Wang

  DOI：10.1002/ejoc.202100932

  日期：2021.10.7

  Various ureas, thioureas, phosphathioureas and their chiral analogues were synthesized in good to excellent yields by the hydroamination and hydrophosphination of isocyanates/isothiocyanates under catalyst-free conditions.

  在无催化剂的条件下，通过异氰酸酯/异硫氰酸酯的加氢胺化和加氢膦化反应，合成了各种脲、硫脲、磷硫脲及其手性类似物，收率非常好。
• van Alphen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1937, vol. 56, p. 529,530
  作者：van Alphen

  DOI：——

  日期：——