(+)-(R)-1-Methoxy-1-phenyl-3-butene | 86766-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(R)-1-Methoxy-1-phenyl-3-butene
• 英文别名: [(1R)-1-methoxybut-3-enyl]benzene
• CAS: 86766-46-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: VGXHVTVOEOZVIY-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟碘乙烷 、 β-溴苯乙烯 、 (+)-(R)-1-Methoxy-1-phenyl-3-butene 在 锰 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 4,4′-dibenzyl-4,4′,5,5′-tetrahydro-2,2′-bioxazole 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到C₂₁H₂₁F₅O
  参考文献：
  名称：

  羰基定向镍催化无偏烯烃的选择性三组分还原烷基烯基化

  摘要：

  报道了在 Mn 存在下，用顺式-烯基碘化物和氟代烷基碘化物对 β,γ-烯基酮进行 Ni 催化的对映选择性还原三组分烷基烯基化反应。通过利用由侧酮基团和手性双（恶唑啉）（BiOx）配体稳定的五元镍环，这种三组分方案允许从简单的起始材料有效地获得对映体富集的 β-烯基酮。Ni催化的β,γ-烯基酮以外的多种电子无偏烯烃的三组分烷基烯基化，能够区域选择性地构建两个C(sp 3 )-C(sp 3 )和C(sp 3 )-(sp 2 )键合二为一还演示了单个操作。

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c02163
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-Phenylbut-3-en-1-ol 、 碘甲烷 生成 (+)-(R)-1-Methoxy-1-phenyl-3-butene
  参考文献：
  名称：

  HATHAWAY, S. J.;PAQUETTE, L. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 19, 3351-3353

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silanes in organic synthesis. 19. Examination of (-)-.alpha.-naphthylphenylmethylallylsilane as a template for effecting chirality transfer from silicon to carbon
  作者：Susan J. Hathaway、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/jo00167a047

  日期：1983.9
• HATHAWAY, S. J.;PAQUETTE, L. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 19, 3351-3353
  作者：HATHAWAY, S. J.、PAQUETTE, L. A.

  DOI：——

  日期：——
• Selective Three-Component Reductive Alkylalkenylation of Unbiased Alkenes via Carbonyl-Directed Nickel Catalysis
  作者：Fang Wang、Shiwei Pan、Shengqing Zhu、Lingling Chu

  DOI：10.1021/acscatal.2c02163

  日期：2022.8.5

  A Ni-catalyzed enantioselective reductive three-component alkylalkenylation of β,γ-alkenyl ketones with cis-alkenyl iodides and fluoroalkyl iodides in the presence of Mn is reported. By leveraging five-membered nickellacycles stabilized by pendant ketone group and chiral bis(oxazoline) (BiOx) ligand, this three-component protocol allows efficient access to enantioenriched β-alkenyl ketones from simple

  报道了在 Mn 存在下，用顺式-烯基碘化物和氟代烷基碘化物对 β,γ-烯基酮进行 Ni 催化的对映选择性还原三组分烷基烯基化反应。通过利用由侧酮基团和手性双（恶唑啉）（BiOx）配体稳定的五元镍环，这种三组分方案允许从简单的起始材料有效地获得对映体富集的 β-烯基酮。Ni催化的β,γ-烯基酮以外的多种电子无偏烯烃的三组分烷基烯基化，能够区域选择性地构建两个C(sp 3 )-C(sp 3 )和C(sp 3 )-(sp 2 )键合二为一还演示了单个操作。