2,3,6,7,10,11-hexamethyldipyrazino<2,3-f;2',3'-h>quinoxaline | 96355-60-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3,6,7,10,11-hexamethyldipyrazino<2,3-f;2',3'-h>quinoxaline
• 英文别名: 2,3,6,7,10,11-Hexamethyldipyrazino<2,3-f:2',3'-h>chinoxalin；2,3,6,7,10,11-hexamethyl-1,4,5,8,9,12-hexaazabenzophenanthrene；2,3,6,7,10,11-hexamethyl-1,4,5,8,9,12-hexaazatriphenylene；Hexamethylhexaazatriphenylene；hexamethyl-hexaazatriphenylene；4,5,10,11,16,17-Hexamethyl-3,6,9,12,15,18-hexazatetracyclo[12.4.0.02,7.08,13]octadeca-1(18),2,4,6,8,10,12,14,16-nonaene
• CAS: 96355-60-1
• 化学式: C₁₈H₁₈N₆
• 分子量: 318.381
• InChiKey: CIDCREXWUJBFAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  355 °C (decomp)
• 沸点：
  503.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7,10,11-hexamethyldipyrazino<2,3-f;2',3'-h>quinoxaline 在 溴 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以73%的产率得到2,3,6,7,10,11-hexa(dibromomethyl)-1,4,5,8,9,12-hexaazabenzophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  一种六氮杂苯并菲三蒽醌衍生物及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种六氮杂苯并菲三蒽醌衍生物及其合成方法，该六氮杂苯并菲三蒽醌衍生物的结构通式为：其中通式中R为C6～C40烷基、C6～C40烷基酯、C6～C40烷基酰胺或者邻位两个R合成C6～C40取代的酰亚胺。该六氮杂苯并菲三蒽醌衍生物可有效提高六氮杂苯并菲吸纳电子能力，是一种新型N型半导体材料。同时，该合成方法的合成路线简短、操作简便，反应条件温和易控制，且无需特殊设备。

  公开号：

  CN110698486A
• 作为产物：
  描述：

  苯-1,2,3,4,5,6-六胺 、 2,3-丁二酮 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以46%的产率得到2,3,6,7,10,11-hexamethyldipyrazino<2,3-f;2',3'-h>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Kohne, Bernd; Praefcke, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 3, p. 522 - 528

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hybrid Host Materials For Electrophosphorescent Devices
  申请人：Chen Shaw H.

  公开号：US20100184942A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Compounds (including polymers) for use in hybrid host materials which can be used in electroluminescent devices. The compounds comprise at least one electron-transporting moiety and at least one hole-transporting moiety which are joined by a flexible linker. Hybrid host materials comprising the compounds exhibit stability against phase separation, elevated glass transition temperature, morphological stability against crystallization, and isolation of the electron transporting moiety and hole transporting moiety π-systems.

  用于电致发光器件中的混合主体材料的化合物（包括聚合物）。这些化合物包括至少一个电子传输基团和至少一个空穴传输基团，它们通过柔性连接物连接在一起。包含这些化合物的混合主体材料表现出对相分离的稳定性，升高的玻璃转变温度，对结晶的形态稳定性，以及对电子传输基团和空穴传输基团π-体系的隔离。
• 一种六氮杂苯并菲苯酰亚胺的合成方法
  申请人：重庆工商大学

  公开号：CN110590791A

  公开（公告）日：2019-12-20

  本发明公开了一种六氮杂苯并菲苯酰亚胺的合成方法，所述六氮杂苯并菲苯酰亚胺的结构通式如式Ⅰ所示：其合成方法是先将2,3,6,7,10,11‑六甲基‑1,4,5,8,9,12‑六氮杂苯并菲置于乙腈与水的混合溶液中溶解，然后缓慢滴加液溴和乙腈的混合溶液，滴加完毕后保温反应后再降温至室温，滴加亚硫酸氢钠溶液淬灭反应，制备得到2,3,6,7,10,11‑六(二溴甲基)‑1,4,5,8,9,12‑六氮杂苯并菲；在无氧状态和惰性气体氛围下，2,3,6,7,10,11‑六(二溴甲基)‑1,4,5,8,9,12‑六氮杂苯并菲和在催化剂和有机溶剂的作用下，反应得到六氮杂苯并菲苯酰亚胺；其中，上述式Ⅰ和式Ⅱ中R为C6～C40碳氢链烷基、C6～C40碳氟链烷基或C6～C40芳香族取代基。该合成方法的合成路线简短、产率较高，操作简便，反应条件温和易控制，经济效益明显。
• Multifunctional monomers containing bound mesogenic poragen forming moieties and polyarylene compositions therefrom
  申请人：Hefner E. Robert

  公开号：US20070027278A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  A compound (monomer) comprising i) one or more dienophile groups (A-functional groups), ii) one or more ring structures comprising two conjugated carbon-to-carbon double bonds and a leaving group L (B-functional groups), and iii) one or more chemically bound mesogenic poragen forming moieties, characterized in that the A-functional group is capable of reaction under cycloaddition reaction conditions with the B-functional group to thereby form a cross-linked, polyphenylene polymer.

  一种化合物（单体），包括i）一个或多个二烯基（A-官能团）；ii）一个或多个环结构，其中包括两个共轭碳-碳双键和一个离去基团L（B-官能团）；和iii）一个或多个化学键合的介向原子形成基团，其特征在于A-官能团能够在环加成反应条件下与B-官能团发生反应，从而形成交联的聚苯乙烯聚合物。
• 一种六氮杂苯并菲衍生物及其合成方法
  申请人：重庆工商大学

  公开号：CN110577544A

  公开（公告）日：2019-12-17

  本发明公开了一种六氮杂苯并菲衍生物及其合成方法，该六氮杂苯并菲衍生物的结构通式为：其中，通式中X为O或N；R为C6～C40烷基或C6～C40芳香族取代基。该六氮杂苯并菲衍生物是一种新型N型半导体材料。同时，该合成方法的合成路线简短、产率高，操作简便，反应条件温和易控制，且无需特殊设备。
• Praefcke, Klaus; Kohne, Bernd; Korinth, Frank, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 617 - 622
  作者：Praefcke, Klaus、Kohne, Bernd、Korinth, Frank、Psaras, Panicos、Nasielski, Jaques、et al.

  DOI：——

  日期：——