N-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-2-(2,4-dioxo-3-(2-oxo-2-((2-(pyridin-3-yl)ethyl)amino)ethyl)-3,4-dihydroquinazolin-1(2H)-yl)acetamide | 1052722-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-2-(2,4-dioxo-3-(2-oxo-2-((2-(pyridin-3-yl)ethyl)amino)ethyl)-3,4-dihydroquinazolin-1(2H)-yl)acetamide
• 英文别名: N-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-2-[2,4-dioxo-3-[2-oxo-2-(2-pyridin-3-ylethylamino)ethyl]quinazolin-1-yl]acetamide
• CAS: 1052722-58-3
• 化学式: C₂₇H₂₆ClN₅O₆
• 分子量: 551.986
• InChiKey: IYUAPGFCPSXGDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 1,4-dihydro-2,4-dioxoquinazoline-3(2H)-acetate 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-2-(2,4-dioxo-3-(2-oxo-2-((2-(pyridin-3-yl)ethyl)amino)ethyl)-3,4-dihydroquinazolin-1(2H)-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS OF SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR 2 (S1PR2) BINDING AGENTS AND USES THEREOF

  摘要：

  描述了用于结合S1PR2的化合物，以及包括这些化合物的成像剂和药物组合物。还描述了使用这些化合物、成像剂和药物组合物的方法。这些方法包括与S1PR2相关的疾病的成像和/或治疗。

  公开号：

  US20200369626A1

文献信息

• Synthesis and evaluation of highly selective quinazoline-2,4-dione ligands for sphingosine-1-phosphate receptor 2
  作者：Zonghua Luo、Hui Liu、Yanbo Yu、Robert J. Gropler、Robyn S. Klein、Zhude Tu

  DOI：10.1039/d1md00357g

  日期：——

  New quinazoline-2,4-dione analogues were developed as sphingosine 1-phosphate receptor 2 ligands. [¹¹C]2i has great potential to serve as a positron emission tomography probe in peripheral tissue diseases.

  新的喹唑啉-2,4-二酮类似物被开发为鞘氨醇1磷酸受体2配体。[¹¹C]2i 在外周组织疾病中作为正电子发射断层扫描探针具有巨大潜力。
• BICYCLIC ORGANIC COMPOUNDS SUITABLE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY OR ALLERGIC CONDITIONS
  申请人：Taylor Roger John

  公开号：US20100113774A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A compound of formula (I): in free or salt form, wherein A, R 1 , R 3 , Q a , Q b and Q are as defined herein, for the treatment of a disease mediated by the S1P2 or S1P3 receptor, such as inflammatory or obstructive airways disease.

  一种化合物，其分子式为（I）：以自由或盐形式存在，其中A，R1，R3，Qa，Qb和Q的定义如下，用于治疗由S1P2或S1P3受体介导的疾病，例如炎症性或阻塞性气道疾病。
• US8633211B2
  申请人：——

  公开号：US8633211B2

  公开（公告）日：2014-01-21
• [EN] BLOCKERS OF THE NOGO-A S1PR PATHWAY FOR THE TREATMENT OF DISEASES CHARACTERIZED BY NEURONAL DAMAGE AND LACK OF SUBSEQUENT REPAIR<br/>[FR] BLOQUEURS DE LA VOIX NOGO-A S1PR POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CARACTÉRISÉES PAR UNE LÉSION NEURONALE ET UN DÉFAUT DE RÉPARATION ULTÉRIEURE
  申请人：UNIV ZUERICH

  公开号：WO2012164103A2

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention provides inhibitors capable of binding to a member of the S1PR receptor group comprised of S1PR2 and S1PR5 with a dissociation constant of 5x10-7 mol/l or smaller for treating neuronal damage, specifically an antibody, an antibody fragment, an antibody-like molecule, a nucleic acid aptamer or an oligopeptide with 6 to 30 amino acid residues in length. Similarly, an interfering RNA or an antisense modulator of gene expression of G13 or a member of the S1PR receptor group described above are provided for treating of neuronal damage.