6-phenylpiperonyl alcohol | 4371-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 6-phenylpiperonyl alcohol
• 英文别名: (6-phenyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-methanol；(6-phenyl-1,3-benzodioxol-5-yl)methanol
• CAS: 4371-22-6
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: UBHZVLHFNSTNSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101 °C
• 沸点：
  140-150 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenylpiperonyl alcohol 在 氯乙酰氯 作用下， 生成 N,N-Dimethyl-glycin-<4,5-methylendioxy-2-phenyl-benzylester>
  参考文献：
  名称：

  Taylor et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 2962

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-phenylbenzo[d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 6-phenylpiperonyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Wenkert; Hansen, Chemistry and industry, 1954, p. 1262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transformation of tazettine to pretazettine.
  作者：SHIGERU KOBAYASHI、MASARU KIHARA、TETSURO SHINGU、KEIJI SHINGU

  DOI：10.1248/cpb.28.2924

  日期：——

  Pretazettine (1), which shows antileukemic activity, was obtained by conversion of tazettine (2) to 3-epitazettadiol (3) [whose structure was confirmed by its cyclization to deoxypretazettine (4)], followed by manganese dioxide oxidation of 3. The transformation of 2 to 1 confirmed the stereochemistry of pretazettine (1).

  抗白血病活性的Pretazettine (1) 是通过将tazettine (2) 转化为3-epitazettadiol (3) 获得的 [其结构通过环化形成deoxypretazettine (4) 进行确认]，随后对3进行二氧化锰氧化。这一转化确认了pretazettine (1) 的立体化学。
• Spaeth; Kahovec, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 1501,1504
  作者：Spaeth、Kahovec

  DOI：——

  日期：——
• Ikeda et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4749,4757
  作者：Ikeda et al.

  DOI：——

  日期：——
• Norkina; Orechoff, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 500,502
  作者：Norkina、Orechoff

  DOI：——

  日期：——
• Wenkert; Hansen, Chemistry and industry, 1954, p. 1262
  作者：Wenkert、Hansen

  DOI：——

  日期：——