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2-bromo-3-methylbenzene-1,4-diol | 40492-40-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-3-methylbenzene-1,4-diol
英文别名
2-Brom-3-methylhydrochinon
2-bromo-3-methylbenzene-1,4-diol化学式
CAS
40492-40-8
化学式
C7H7BrO2
mdl
——
分子量
203.035
InChiKey
CIJMTVCFIWZYLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    286.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.709±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Selander,H.; Nilsson,J.L.G., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1972, vol. 26, # 6, p. 2433 - 2440
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-1,4-dimethoxy-3-methylbenzene三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以95%的产率得到2-bromo-3-methylbenzene-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    环己烯酮前体:通过氧化脱芳构化策略和反应性制备
    摘要:
    通过芳炔前体的氧化脱芳构化成功开发了一种独特的制备环己烯酮等价物的方法,在目标环上具有多种功能。活化后,这些原位形成的环己烯酮中间体与各种捕集剂表现出良好至极好的反应性。此外,通过芳基烯丙基亚砜发现了前所未有的级联反应,通过同时引入一个亲核试剂和两个亲电试剂,揭示了炔键的更深入利用。
    DOI:
    10.1021/jacs.8b08915
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