2-bromo-3-methylbenzene-1,4-diol | 40492-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-bromo-3-methylbenzene-1,4-diol
• 英文别名: 2-Brom-3-methylhydrochinon
• CAS: 40492-40-8
• 化学式: C₇H₇BrO₂
• 分子量: 203.035
• InChiKey: CIJMTVCFIWZYLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.709±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-methylbenzene-1,4-diol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 hydroxide 作用下， 生成 2-Brom-3,6-dimethoxybenzylcyanid
  参考文献：
  名称：

  Selander,H.; Nilsson,J.L.G., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1972, vol. 26, # 6, p. 2433 - 2440

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1,4-dimethoxy-3-methylbenzene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到2-bromo-3-methylbenzene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  环己烯酮前体：通过氧化脱芳构化策略和反应性制备

  摘要：

  通过芳炔前体的氧化脱芳构化成功开发了一种独特的制备环己烯酮等价物的方法，在目标环上具有多种功能。活化后，这些原位形成的环己烯酮中间体与各种捕集剂表现出良好至极好的反应性。此外，通过芳基烯丙基亚砜发现了前所未有的级联反应，通过同时引入一个亲核试剂和两个亲电试剂，揭示了炔键的更深入利用。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b08915

文献信息

• Cyclohexenynone Precursors: Preparation via Oxidative Dearomatization Strategy and Reactivity
  作者：Dachuan Qiu、Jiarong Shi、Qianyu Guo、Qiuxia Xu、Baosheng Li、Yang Li

  DOI：10.1021/jacs.8b08915

  日期：2018.10.17

  A unique approach toward the preparation of cyclohexenynone equivalents was successfully developed via oxidative dearomatization of aryne precursors, featuring multiple functionalities on the target rings. Upon activation, these in situ formed cyclohexenynone intermediates exhibit good to excellent reactivity with various trapping agents. Moreover, an unprecedented cascade was discovered with aryl

  通过芳炔前体的氧化脱芳构化成功开发了一种独特的制备环己烯酮等价物的方法，在目标环上具有多种功能。活化后，这些原位形成的环己烯酮中间体与各种捕集剂表现出良好至极好的反应性。此外，通过芳基烯丙基亚砜发现了前所未有的级联反应，通过同时引入一个亲核试剂和两个亲电试剂，揭示了炔键的更深入利用。
• Selander,H.; Nilsson,J.L.G., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1972, vol. 26, # 6, p. 2433 - 2440
  作者：Selander,H.、Nilsson,J.L.G.

  DOI：——

  日期：——