diethyl {2-[(4R)-4-Phenyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-oxoethyl}-phosphonate | 1267475-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl {2-[(4R)-4-Phenyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-oxoethyl}-phosphonate
• 英文别名: (4R)-3-(2-diethoxyphosphorylacetyl)-5,5-dimethyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1267475-06-8
• 化学式: C₁₇H₂₄NO₆P
• 分子量: 369.354
• InChiKey: XJWKIFRUEGATQW-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl {2-[(4R)-4-Phenyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-oxoethyl}-phosphonate 在 咪唑 、 methyltrioxorhenium 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.83h， 生成 (4R)-3-[(E)-3-[3-[(E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-1-enyl]phenyl]prop-2-enoyl]-5,5-dimethyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  设计的倍半萜的合成，可与肽和相关的低聚物形成有用的复合物

  摘要：

  高效间苯二甲醛的脱对称性可实现肉桂酸倍半萜1的可扩展不对称合成。我们已经表明1形式与肽和相关的低聚物形成有用的，性质改变的复合物。当前的综合有望大大扩大这些努力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.083
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5,5-二甲基-4-苯基-2-恶唑烷酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.8h， 生成 diethyl {2-[(4R)-4-Phenyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-oxoethyl}-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  设计的倍半萜的合成，可与肽和相关的低聚物形成有用的复合物

  摘要：

  高效间苯二甲醛的脱对称性可实现肉桂酸倍半萜1的可扩展不对称合成。我们已经表明1形式与肽和相关的低聚物形成有用的，性质改变的复合物。当前的综合有望大大扩大这些努力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.083

文献信息

• Synthesis of a designed sesquiterpenoid that forms useful composites with peptides and related oligomers
  作者：Kenneth V. Lawson、Tristan E. Rose、Patrick G. Harran

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.11.083

  日期：2011.2

  Efficient desymmetrization of isophthalaldehyde allows a scalable asymmetric synthesis of cinnamylated sesquiterpenoid 1. We have shown that 1 forms useful, property-altered composites with peptides and related oligomers. The current synthesis promises to expand those efforts considerably.

  高效间苯二甲醛的脱对称性可实现肉桂酸倍半萜1的可扩展不对称合成。我们已经表明1形式与肽和相关的低聚物形成有用的，性质改变的复合物。当前的综合有望大大扩大这些努力。