ethyl 4-((4SR,10aSR)-1,1-dimethyl-4-phenyl-1H-indeno[1,2-e][1,2]oxazepin-3(4H,10H,10aH)-yl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-((4SR,10aSR)-1,1-dimethyl-4-phenyl-1H-indeno[1,2-e][1,2]oxazepin-3(4H,10H,10aH)-yl)benzoate
• 英文别名: ethyl 4-[(4S,10aS)-1,1-dimethyl-4-phenyl-10,10a-dihydro-4H-indeno[1,2-e]oxazepin-3-yl]benzoate
• 化学式: C₂₉H₂₉NO₃
• 分子量: 439.554
• InChiKey: CMGDCEMRQHZSRH-SVBPBHIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-溴苯乙炔基)三甲基硅烷 在 silver hexafluoroantimonate 、 正丁基锂 、 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 、 四甲基乙二胺 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 ethyl 4-((4SR,10aSR)-1,1-dimethyl-4-phenyl-1H-indeno[1,2-e][1,2]oxazepin-3(4H,10H,10aH)-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  分子间金催化的1,6-烯炔的非对映和对映选择性[2 + 2 + 3]环加成反应

  摘要：

  争夺金：已经开发了标题反应，展示了关于1,6-炔烃和硝酮的较宽的底物范围（请参阅方案； DCE = 1,2-二氯乙烷，Tf =三氟甲磺酰基）。还给出了对映选择性形式的结果。

  DOI：

  10.1002/anie.201203507

文献信息

• Intermolecular Gold-Catalyzed Diastereo- and Enantioselective [2+2+3] Cycloadditions of 1,6-Enynes with Nitrones
  作者：Sagar Ashok Gawade、Sabyasachi Bhunia、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1002/anie.201203507

  日期：2012.7.27

  Going for gold: The title reaction has been developed and demonstrates a wide substrate scope with respect to the 1,6‐enynes and nitrones (see scheme; DCE=1,2‐dichloroethane, Tf=trifluoromethanesulfonyl). The results for the enantioselective versions are also presented.

  争夺金：已经开发了标题反应，展示了关于1,6-炔烃和硝酮的较宽的底物范围（请参阅方案； DCE = 1,2-二氯乙烷，Tf =三氟甲磺酰基）。还给出了对映选择性形式的结果。