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2-methyl-1,2-dihydrobenzo[d]oxepine | 1239085-80-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-1,2-dihydrobenzo[d]oxepine
英文别名
2-Methyl-1,2-dihydro-3-benzoxepine;2-methyl-1,2-dihydro-3-benzoxepine
2-methyl-1,2-dihydrobenzo[d]oxepine化学式
CAS
1239085-80-3
化学式
C11H12O
mdl
——
分子量
160.216
InChiKey
HBLHFRPYGAVGKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2-溴苯乙炔基)三甲基硅烷 在 2C24H20B(1-)*C84H64Cl2N4P4Ru2(2+)叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 2-methyl-1,2-dihydrobenzo[d]oxepine
    参考文献:
    名称:
    新型钌配合物与8-(二苯基膦基)喹啉配体催化末端烷基醇的高效内环异构化及机理研究
    摘要:
    合成了几种新的由P,N-供体配体8-(二苯基膦基)喹啉(DPPQ)支撑的钌配合物,包括[RuCl 2(DPPQ)2 ](1),[Ru(μ-Cl)(DPPQ)2 ]。2(BPh 4)2(2)和[RuCl(DPPQ)2 Py](BF 4)(3)。复杂2,仅1摩尔%的负载,被发现是用于催化活性的内切各种终端炔醇向环异构远藤在温和-环烯醇醚到优异的产率。特别是7-和8-内酯可以有效地实现杂环化,从而得到七元3-苯并xepine和八元3-苯并[ d ]氧辛酸衍生物。已经进行了2与各种炔醇底物的化学计量反应,以研究机理,从而导致了包括[RuCl(DPPQ)2 {= CCH 2 C 6 H 4 CH 2 CH 2 O}](BPh 4)(12)和[RuCl(DPPQ)2 {= CCH 2(CH 2)n CH 2 O}](BPh 4)(n = 3,12' ; n = 2,13 ; n = 1,14)。oxa
    DOI:
    10.1002/chem.201703971
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文献信息

  • Osmium-Catalyzed 7-endo Heterocyclization of Aromatic Alkynols into Benzoxepines
    作者:Alejandro Varela-Fernández、Cristina García-Yebra、Jesús A. Varela、Miguel A. Esteruelas、Carlos Saá
    DOI:10.1002/anie.201000455
    日期:——
    The wizard of Os: Regioselective osmium‐catalyzed 7‐endo heterocyclization of aromatic alkynols affords benzoxepines in good yields. The proposed catalytic cycle involves the key formation of osmium–vinylidene complexes via an alkynyl‐hydride–osmium(IV) complex from the starting alkynol.
    O的向导:区域选择性锇催化的-7-内芳族炔醇,得到以良好的收率benzoxepines的heterocyclization。拟议的催化循环涉及从起始炔醇通过炔基-氢化物-os(IV)络合物关键形成formation-亚乙烯基络合物。
  • Efficient <i>endo</i> Cycloisomerization of Terminal Alkynols Catalyzed by a New Ruthenium Complex with 8-(Diphenylphosphino)quinoline Ligand and Mechanistic Investigation
    作者:Tao Cai、Yu Yang、Wei-Wei Li、Wen-Bing Qin、Ting-Bin Wen
    DOI:10.1002/chem.201703971
    日期:2018.2.1
    including [RuCl2(DPPQ)2] (1), [Ru(μ‐Cl)(DPPQ)2]2(BPh4)2 (2), and [RuCl(DPPQ)2Py](BF4) (3). Complex 2, with only 1 mol % loading, was found to be catalytically active for the endo cycloisomerization of various terminal alkynols to endo‐cyclic enol ethers in moderate to excellent yields. In particular, the 7‐ and 8‐endo heterocyclization can be achieved efficiently to give the seven‐membered 3‐benzoxepine and
    合成了几种新的由P,N-供体配体8-(二苯基膦基)喹啉(DPPQ)支撑的钌配合物,包括[RuCl 2(DPPQ)2 ](1),[Ru(μ-Cl)(DPPQ)2 ]。2(BPh 4)2(2)和[RuCl(DPPQ)2 Py](BF 4)(3)。复杂2,仅1摩尔%的负载,被发现是用于催化活性的内切各种终端炔醇向环异构远藤在温和-环烯醇醚到优异的产率。特别是7-和8-内酯可以有效地实现杂环化,从而得到七元3-苯并xepine和八元3-苯并[ d ]氧辛酸衍生物。已经进行了2与各种炔醇底物的化学计量反应,以研究机理,从而导致了包括[RuCl(DPPQ)2 = CCH 2 C 6 H 4 CH 2 CH 2 O}](BPh 4)(12)和[RuCl(DPPQ)2 = CCH 2(CH 2)n CH 2 O}](BPh 4)(n = 3,12' ; n = 2,13 ; n = 1,14)。oxa
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