(3S,5S)-5-methyl-3-phenylsulfanyloxolan-2-one | 53138-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3S,5S)-5-methyl-3-phenylsulfanyloxolan-2-one
• CAS: 53138-46-8；62675-41-6；62675-50-7；137172-90-8；137172-91-9；139628-89-0；139628-90-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S
• 分子量: 208.281
• InChiKey: BFJMPYZVXRHURN-WPRPVWTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氢-1-(苯基硫代)-2H-氮杂卓-2-酮 、 γ-戊内酯 生成 (3S,5S)-5-methyl-3-phenylsulfanyloxolan-2-one 、 (3S,5R)-5-methyl-3-phenylsulfanyloxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective sulfenylation reactions employing N-phenylthio lactams under nonbasic conditions

  摘要：

  Silyl enol ethers and silyl ketene acetals react with sulfenamides in the presence of trimethylsilyl triflate to give the corresponding trans-sulfenylated ketones and lactones.

  DOI：

  10.1021/jo00033a004

文献信息

• Diastereoselective sulfenylation reactions employing N-phenylthio lactams under nonbasic conditions
  作者：Lawrence J. Wilson、Dennis C. Liotta

  DOI：10.1021/jo00033a004

  日期：1992.3

  Silyl enol ethers and silyl ketene acetals react with sulfenamides in the presence of trimethylsilyl triflate to give the corresponding trans-sulfenylated ketones and lactones.