2-[(4-Iodoanilino)methyl]-6-methoxyphenol | 200706-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-Iodoanilino)methyl]-6-methoxyphenol
• CAS: 200706-59-8
• 化学式: C₁₄H₁₄INO₂
• mdl: MFCD00032788
• 分子量: 355.175
• InChiKey: BOBLCDKXUSJHNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{(E)-[(4-iodophenyl)imino]methyl}-6-methoxyphenol 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以94%的产率得到2-[(4-Iodoanilino)methyl]-6-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E)-2-methoxy-6-(R-imino)methylphenols and 2-methoxy-6-(R-amino)methylphenols

  摘要：

  (E)-2-甲氧基-6-（R-旋氨基）甲基苯酚是从2-羟基-3-甲氧基苯甲醛与一元胺的缩合反应中合成了的。通过将苯甲基氨基酚用三甲基乙酸酯双硼氢化钠催化还原为2-甲氧基-6-（R-氨基）甲基苯酚。

  DOI：

  10.1134/s1070363212040159

文献信息

• Synthesis of (E)-2-methoxy-6-(R-imino)methylphenols and 2-methoxy-6-(R-amino)methylphenols
  作者：E. A. Dikusar

  DOI：10.1134/s1070363212040159

  日期：2012.4

  (E)-2-Methoxy-6-(R-imino)methylphenols were synthesized by the condensation of 2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde with primary amines. By reduction of the iminophenols with sodium triacetoxyborohydride 2-methoxy-6-(R-amino)methylphenols were obtained.

  (E)-2-甲氧基-6-（R-旋氨基）甲基苯酚是从2-羟基-3-甲氧基苯甲醛与一元胺的缩合反应中合成了的。通过将苯甲基氨基酚用三甲基乙酸酯双硼氢化钠催化还原为2-甲氧基-6-（R-氨基）甲基苯酚。