6-benzylsulfanyl-8-butyl-7-methyl-7H-purine | 1092101-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-benzylsulfanyl-8-butyl-7-methyl-7H-purine
• 英文别名: 6-Benzylsulfanyl-8-butyl-7-methylpurine
• CAS: 1092101-33-1
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄S
• 分子量: 312.439
• InChiKey: JTGPWVCIULRBCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊酰胺 、 (4-benzylsulfanyl-6-iodo-pyrimidin-5-yl)-methyl-amine 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到6-benzylsulfanyl-8-butyl-7-methyl-7H-purine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6,7,8-Trisubstituted Purines via a Copper-Catalyzed Amidation Reaction

  摘要：

  We report herein an efficient method for the synthesis of 6,7,8-trisubstituted purines via a copper-catalyzed amidation reaction from easily accessible starting materials. Furthermore, the resulting 6-benzylsulfanyl-substituted purine derivatives may be readily oxidized for substitution by nucleophiles to give access to 6,7,8- trisubstituted purines for biological screening purposes.

  DOI：

  10.1021/jo802248g

文献信息

• Synthesis of 6,7,8-Trisubstituted Purines via a Copper-Catalyzed Amidation Reaction
  作者：Nada Ibrahim、Michel Legraverend

  DOI：10.1021/jo802248g

  日期：2009.1.2

  We report herein an efficient method for the synthesis of 6,7,8-trisubstituted purines via a copper-catalyzed amidation reaction from easily accessible starting materials. Furthermore, the resulting 6-benzylsulfanyl-substituted purine derivatives may be readily oxidized for substitution by nucleophiles to give access to 6,7,8- trisubstituted purines for biological screening purposes.