摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2′,6′-dimethyl-2,3′-bipyridine | 1238604-37-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2′,6′-dimethyl-2,3′-bipyridine
英文别名
2′,6'-dimethyl-2,3'-bipyridine;2',6'-dimethyl-2,3'-bipyridyl;2',6'-dimethyl-2,3'-bipyridine;2,6-dimethyl-3-pyridin-2-ylpyridine
2′,6′-dimethyl-2,3′-bipyridine化学式
CAS
1238604-37-9
化学式
C12H12N2
mdl
——
分子量
184.241
InChiKey
BPPXIQAFXCPODG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    136-138 °C
  • 沸点:
    280.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.060±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2′,6′-dimethyl-2,3′-bipyridine 在 sodium carbonate 作用下, 以 乙二醇乙醚 为溶剂, 反应 128.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    유기 전계발광 물질 및 소자
    摘要:
    包含配体L的化合物I的化学式,以及含有化合物1的混合物和组件的化学式1:在具有化学式I的配体L的化合物中,R表示同一取代基,或异取代基,或非取代基;R表示同一取代基,异取代基,三取代基,或四取代基,或非取代基;R为氢,双氢,烷基,环烷基,或它们的组合中选择;R和R分别独立选择为氢,双氢,烷基,环烷基,芳基,或它们的组合;R的任意相邻取代基通过任意连接形成环状结构;配体L与金属M配位结合;配体L与其他配体通过任意连接形成3配位,4配位,5配位或6配位的配体。
    公开号:
    KR20150083017A
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲基-3-溴吡啶三正丁基2-吡啶基锌 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 以62%的产率得到2′,6′-dimethyl-2,3′-bipyridine
    参考文献:
    名称:
    联吡啶配体取代基对磷光Ir(III)化合物发射性能的影响
    摘要:
    为了研究联吡啶配体取代基对Ir(III)化合物发射性质的影响,使用了四种均纯铱(III)化合物,特别是mer -Ir(Mepypy)3(1),mer -Ir(Me 2 pypy)3(2),fac -Ir(OMe 2 pypy)3(3)和Ir(OMe 2 Bupypy)3(4),其中Mepypy  = 2'-甲基-2,3'-联吡啶,Me 2 pypy = 2',6'-二甲基-2,3'-联吡啶,OMe 2 pypy  = 2',6'-二甲氧基-2,3'-联吡啶和OMe 2 Bupypy  = 2',6'-二甲氧基-4-叔通过相应的甲基或甲氧基取代的配体与Ir [(COD)] BF 4作为起始原料的一锅反应制备-丁基-2,3'-联吡啶。在相同的反应条件下,主要的分离产物根据所用的取代基而不同。甲基取代基生成具有子午线几何形状的Ir(III)化合物,而当使用甲氧基取代基时,高收率地分离出具有面部几
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2017.07.034
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-3-YL AMIDES<br/>[FR] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-3-YLAMIDES
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2012085857A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    The present invention relates to 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]oct-3-yl amide derivatives of formula (I), wherein the relative configuration of the diazabicyclooctane moiety is cis; and wherein Ar1, and Ar2 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.
    本发明涉及式(I)的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛-3-基酰胺衍生物,其中二氮双环辛烷基的相对构型为顺式;以及其中Ar1和Ar2如描述中所述,其制备方法,其药学上可接受的盐,以及作为药物的用途,含有式(I)一个或多个化合物的药物组合物,特别是其用作促进睡眠激素受体拮抗剂。
  • [EN] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-8-YL AMIDES<br/>[FR] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-8-YLAMIDES
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2012085852A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    The present invention relates to 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]oct-8-yl amide derivatives of formula (I) Formula (I) wherein the relative configuration of the diazabicyclooctane moiety is cis; and wherein Ar1, and Ar 2 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.
    本发明涉及公式(I)的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛基酰胺衍生物。在公式(I)中,二氮杂双环辛烷基的相对构型为顺式;其中Ar1和Ar2如描述中所述,制备方法,其药学上可接受的盐,以及作为药物的用途,含有一个或多个公式(I)化合物的药物组合物,特别是其作为促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
    申请人:Universal Display Corporation
    公开号:US20150194612A1
    公开(公告)日:2015-07-09
    A compound comprising a ligand L A of Formula I: as well as, devices and formulations containing the compound of Formula 1 are disclosed. In the compounds, having a ligand La of Formula I: wherein R 1 represents mono, or di- substitution, or no substitution; wherein R 2 represents mono, di, tri, or tetra-substitution, or no substitution; wherein R is selected from hydrogen, deuterium, alkyl, cycloalkyl, and combinations thereof; wherein R 1 and R 2 are each independently selected from hydrogen, deuterium, alkyl, cycloalkyl, aryl, and combinations thereof; wherein any adjacent substituents of R 2 are optionally joined to form a fused ring; wherein the ligand L A is coordinated to a metal M; and wherein the ligand L A is optionally linked with other ligands to comprise a tridentate, tetradentate, pentadentate or hexadentate ligand.
    本文披露了一种包含式I中配体LA的化合物,以及含有式1化合物的设备和配方。在该化合物中,配体La为式I中的配体,其中R1代表单取代、双取代或未取代;R2代表单取代、双取代、三取代、四取代或未取代;R选自氢、氘、烷基、环烷基及其组合物;R1和R2各自独立地选自氢、氘、烷基、环烷基、芳基及其组合物;R2的任何相邻取代基可以选择连接形成融合环;配体LA与金属M配位;配体LA可以选择与其他配体连接以形成三牙、四牙、五牙或六牙配体。
  • Organic electroluminescent materials and devices
    申请人:Universal Display Corporation
    公开号:US11005051B2
    公开(公告)日:2021-05-11
    A compound comprising a ligand LA of Formula I: as well as, devices and formulations containing the compound of Formula 1 are disclosed. In the compounds, having a ligand La of Formula I: wherein R1 represents mono, or di-substitution, or no substitution; wherein R2 represents di, tri, or tetra-substitution; wherein R is selected from hydrogen, deuterium, alkyl, cycloalkyl, and combinations thereof; wherein R1 and R2 are each independently selected from hydrogen, deuterium, alkyl, cycloalkyl, aryl, and combinations thereof; wherein at least one pair of adjacent R2 substitutions are joined to form a fused ring; wherein the ligand LA is coordinated to a metal M; and wherein the ligand LA is optionally linked with other ligands to comprise a tridentate, tetradentate, pentadentate or hexadentate ligand.
    一种由式 I 的配体 LA 组成的化合物: 的配体 LA 的化合物,以及含有式 1 化合物的装置和制剂。在这些化合物中,具有式 I 的配体 La:其中 R1 代表单取代或二取代或无取代;其中 R2 代表二、三或四取代;其中 R 选自氢、氘、烷基、环烷基及其组合;其中 R1 和 R2 各自独立地选自氢、氘、烷基、环烷基、芳基及其组合;其中至少一对相邻的 R2 取代连接形成融合环; 其中配体 LA 与金属 M 配位;以及 其中配体 LA 可选择与其它配体连接组成三齿、四齿、五齿或六齿配体。
  • Synthesis of bipyridyls by the reaction of allylpyridines with 1,3,5-triazine in polyphosphoric acid
    作者:A. V. Aksenov、I. V. Aksenova、I. V. Malikova、N. A. Aksenov
    DOI:10.1007/s11172-009-0041-3
    日期:2009.1
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-