syn-4,5,6,7,14,15,16,17-octahydro[2.2](5,8)phthalazinophane-4,7,14,17-tetraone | 116510-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: syn-4,5,6,7,14,15,16,17-octahydro[2.2](5,8)phthalazinophane-4,7,14,17-tetraone
• 英文别名: 7,8,17,18-Tetrazapentacyclo[12.6.2.24,11.05,10.015,20]tetracosa-1(20),4,10,14,21,23-hexaene-6,9,16,19-tetrone
• CAS: 116510-96-4
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O₄
• 分子量: 376.371
• InChiKey: PAKMBWQVDRPNFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn-4,5,6,7,14,15,16,17-octahydro[2.2](5,8)phthalazinophane-4,7,14,17-tetraone 在 五氯化磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到syn-4,7,14,17-tetrachloro[2.2](5,8)phthalazinophane
  参考文献：
  名称：

  通过Syn- [2.2]（5,8）酞嗪并烷衍生物与某些选定的二烯基亲烯之间的Diels-Alder反应合成各种对称的萘酚和蒽酮，以及合成其他对称的异氰酸酯。

  摘要：

  本文报道了各种类型的未报告的萘甲酸酯，蒽醌和异氰酸酯的合成。其成功制备的关键取决于合成syn-4,7,14,17-四（苯基和氯）-[2.2]（5,8）邻苯二氮杂庚烯以及syn-4,5,6,7， 14,15,16,17-八氢[2.2]（5,8）酞菁-4,7,14,17-丁酮和4,5,12,13-四（甲氧基羰基）-[2.2]对环phane。

  DOI：

  10.1039/b211150k
• 作为产物：
  描述：

  tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-4,6,10,12,13,15-hexaene-5,6,11,12-tetracarboxylic acid tetramethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到syn-4,5,6,7,14,15,16,17-octahydro[2.2](5,8)phthalazinophane-4,7,14,17-tetraone
  参考文献：
  名称：

  通过Syn- [2.2]（5,8）酞嗪并烷衍生物与某些选定的二烯基亲烯之间的Diels-Alder反应合成各种对称的萘酚和蒽酮，以及合成其他对称的异氰酸酯。

  摘要：

  本文报道了各种类型的未报告的萘甲酸酯，蒽醌和异氰酸酯的合成。其成功制备的关键取决于合成syn-4,7,14,17-四（苯基和氯）-[2.2]（5,8）邻苯二氮杂庚烯以及syn-4,5,6,7， 14,15,16,17-八氢[2.2]（5,8）酞菁-4,7,14,17-丁酮和4,5,12,13-四（甲氧基羰基）-[2.2]对环phane。

  DOI：

  10.1039/b211150k

文献信息

• Eltamany, Elsayed H.; Mourad, Aboul-Fetouh E., Polish Journal of Chemistry, 1987, vol. 61, # 4-6, p. 425 - 432
  作者：Eltamany, Elsayed H.、Mourad, Aboul-Fetouh E.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of various symmetrical naphthalenophanes and anthracenophanes via a Diels–Alder reaction between syn-[2.2](5,8)phthalazinophane derivatives and some selected dienophiles as well as the synthesis of other symmetrical heterophanes
  作者：Ashraf A. Aly

  DOI：10.1039/b211150k

  日期：2003.2.11

  The syntheses of various classes of unreported naphthalenophanes, anthracenophanes and heterophanes are herein reported. The key to their successful preparation depends on the synthesis of syn-4,7,14,17-tetra(phenyl and chloro)-[2.2](5,8)phthalazinophanes as well as syn-4,5,6,7,14,15,16,17-octahydro[2.2](5,8)phthalazinophane- 4,7,14,17-tetraone and 4,5,12,13-tetrakis(methoxycarbonyl)-[2.2]paracyclophane

  本文报道了各种类型的未报告的萘甲酸酯，蒽醌和异氰酸酯的合成。其成功制备的关键取决于合成syn-4,7,14,17-四（苯基和氯）-[2.2]（5,8）邻苯二氮杂庚烯以及syn-4,5,6,7， 14,15,16,17-八氢[2.2]（5,8）酞菁-4,7,14,17-丁酮和4,5,12,13-四（甲氧基羰基）-[2.2]对环phane。