2H-1,4-噻嗪,5-(1-甲基乙基)-,1,1-二氧化 | 90535-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2H-1,4-噻嗪,5-(1-甲基乙基)-,1,1-二氧化
• 英文名称: 2,4-Dinitro-benzaldehyd-N,N-dimethylhydrazon
• 英文别名: N-[(2,4-dinitrophenyl)methylideneamino]-N-methylmethanamine
• CAS: 90535-55-0
• 化学式: C₉H₁₀N₄O₄
• mdl: MFCD02110621
• 分子量: 238.203
• InChiKey: PLYHJUIJFMUULU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-1,4-噻嗪,5-(1-甲基乙基)-,1,1-二氧化 在 HOF* CH₃CN 作用下， 以98%的产率得到2,4-二硝基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  从醛到腈，使用HOF·CH 3 CN配合物进行常规且高产的转化

  摘要：

  醛的N，N-二甲基hydr在与HOF·CH 3 CN的温和条件下反应迅速发生氧化裂解，从而以很高的收率形成腈。该反应是化学选择性的，并且在没有外消旋的情况下迅速进行。即使使用大量过量的试剂，腈也能抵抗进一步的氧化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.014
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯甲醛 、 偏二甲肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2H-1,4-噻嗪,5-(1-甲基乙基)-,1,1-二氧化
  参考文献：
  名称：

  从醛到腈，使用HOF·CH 3 CN配合物进行常规且高产的转化

  摘要：

  醛的N，N-二甲基hydr在与HOF·CH 3 CN的温和条件下反应迅速发生氧化裂解，从而以很高的收率形成腈。该反应是化学选择性的，并且在没有外消旋的情况下迅速进行。即使使用大量过量的试剂，腈也能抵抗进一步的氧化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.014

文献信息

• Neurath,G. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 1631 - 1638
  作者：Neurath,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• From aldehydes to nitriles, a general and high yielding transformation using HOF·CH3CN complex
  作者：Mira Carmeli、Neta Shefer、Shlomo Rozen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.014

  日期：2006.12

  N,N-Dimethylhydrazones of aldehydes undergo a rapid oxidative cleavage to form nitriles in very high yields on reaction with HOF·CH3CN under mild conditions. The reaction is chemoselective and proceeds rapidly without racemization. The nitriles were resistant to further oxidation, even when a large excess of the reagent was employed.

  醛的N，N-二甲基hydr在与HOF·CH 3 CN的温和条件下反应迅速发生氧化裂解，从而以很高的收率形成腈。该反应是化学选择性的，并且在没有外消旋的情况下迅速进行。即使使用大量过量的试剂，腈也能抵抗进一步的氧化。