o-[(p-methoxyphenyl)carbamoyl]-benzenesulfonamide | 107620-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-[(p-methoxyphenyl)carbamoyl]-benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-sulfamoyl-benzoic acid p-anisidide；2-Sulfamoyl-benzoesaeure-p-anisidid；N-(4-methoxyphenyl)-2-sulfamoylbenzamide
• CAS: 107620-45-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 306.342
• InChiKey: IAICTVFYHHTQAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 糖精 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 o-[(p-methoxyphenyl)carbamoyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Crystal Structures of o-[(Phenyl/p-methoxyphenyl)carbamoyl]benzene Sulfonamides

  摘要：

  以糖精和苯胺/对甲氧基苯胺为起始原料，直接合成了邻[（苯基/对甲氧基苯基）氨基甲酰基]苯磺酰胺类化合物，并测定了它们的晶体结构。(C13H12N2O3S）：Mr = 276.31，单斜，P21/c，a = 10.277(6)，b = 7.501(2)，c = 16.261(10) Å, β = 96.37(2)°, V = 1,245.8(11) Å3, Z = 4. (C14 H14 N2 O4 S)：Mr = 306.33，单斜，P21/c，a = 10.381(5)，b = 7.861(2)，c = 16.837(9) Å，β = 93.43(2)°，V = 1,371.5(10) Å3，Z = 4。在这两种结构中，苯基环的相互倾斜度分别为 47.09(7) 和 39.88(5)°，结构的特点是具有广泛的分子间和分子内氢键。介绍了两种新型[（芳基）氨基甲酰基]苯磺酰胺衍生物的合成和晶体结构。

  DOI：

  10.1007/s10870-009-9611-3

文献信息

• Singh, Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 479,480
  作者：Singh

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Crystal Structures of o-[(Phenyl/p-methoxyphenyl)carbamoyl]benzene Sulfonamides
  作者：Waseeq Ahmad Siddiqui、Saeed Ahmad、Hamid Latif Siddiqui、Tanvir Hussain、Masood Parvez

  DOI：10.1007/s10870-009-9611-3

  日期：2010.2

  o-[(Phenyl/p-methoxyphenyl)carbamoyl]benzene sulfonamides were synthesized in a straightforward manner utilizing directly saccharin and aniline/p-anisidine as starting material and their crystal structures have been determined. (C13H12N2O3S): Mr = 276.31, monoclinic, P21/c, a = 10.277(6), b = 7.501(2), c = 16.261(10) Å, β = 96.37(2)°, V = 1,245.8(11) Å3, Z = 4. (C14 H14 N2 O4 S): Mr = 306.33, monoclinic, P21/c, a = 10.381(5), b = 7.861(2), c = 16.837(9) Å, β = 93.43(2)°, V = 1,371.5(10) Å3, Z = 4. In both structures the phenyl rings are inclined at 47.09(7) and 39.88(5)° with respect to each other and the structures are characterized by extensive inter and intramolecular hydrogen bonds. The synthesis and crystal structures of two novel [(aryl)carbamoyl]benzene sulfonamide derivatives have been presented.

  以糖精和苯胺/对甲氧基苯胺为起始原料，直接合成了邻[（苯基/对甲氧基苯基）氨基甲酰基]苯磺酰胺类化合物，并测定了它们的晶体结构。(C13H12N2O3S）：Mr = 276.31，单斜，P21/c，a = 10.277(6)，b = 7.501(2)，c = 16.261(10) Å, β = 96.37(2)°, V = 1,245.8(11) Å3, Z = 4. (C14 H14 N2 O4 S)：Mr = 306.33，单斜，P21/c，a = 10.381(5)，b = 7.861(2)，c = 16.837(9) Å，β = 93.43(2)°，V = 1,371.5(10) Å3，Z = 4。在这两种结构中，苯基环的相互倾斜度分别为 47.09(7) 和 39.88(5)°，结构的特点是具有广泛的分子间和分子内氢键。介绍了两种新型[（芳基）氨基甲酰基]苯磺酰胺衍生物的合成和晶体结构。