5-methyl-4,7-diphenyl-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine | 57436-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-methyl-4,7-diphenyl-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 5-Methyl-4,7-diphenyl-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 57436-32-5
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃
• 分子量: 285.348
• InChiKey: OIWFBPJHMHZMIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-benzoyl-5-methyl-2-phenyl-pyrrole 在 formamide 作用下， 以8%的产率得到5-methyl-4,7-diphenyl-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[3,4-d]pyrimidines and methods for their preparation

  摘要：

  以下为Pyrrolo [3,4-d] pyrimidines的化学式：##STR1## 其中：R代表氢，（C.sub.1-4）烷基，苄基或氯代取代的苄基; R.sub.1代表氢，（C.sub.1-4）烷基，苯基或甲基，乙基，甲氧基，羟基，氯，氟或溴取代的苯基; R.sub.2代表氢，（C.sub.1-4）烷基，苯基或氨基; R.sub.3代表氢或（C.sub.1-4）烷基; D代表从以下组中选择的二价基团##STR2## 其中碳原子与吡咯核的碳原子相连，R.sub.4代表羟基，（C.sub.1-4）烷基或苯基; 以及其与药学上可接受的酸的盐。这些化合物可用作抗炎药和前列腺素合成酶抑制剂。

  公开号：

  US04010159A1

文献信息

• Pyrrolo[3,4-d]pyrimidines and methods for their preparation
  申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.

  公开号：US04010159A1

  公开（公告）日：1977-03-01

  Pyrrolo[3,4-d]pyrimidines of the following formula: ##STR1## wherein: R is hydrogen, (C.sub.1-4)alkyl, benzyl or chloro-substituted benzyl; R.sub.1 is hydrogen, (C.sub.1-4)alkyl, phenyl or phenyl substituted with methyl, ethyl, methoxy, hydroxy, chloro, fluoro or bromo; R.sub.2 is hydrogen, (C.sub.1-4)alkyl, phenyl or amino; R.sub.3 is hydrogen or (C.sub.1-4)alkyl; D is a divalent radical selected from the groups ##STR2## wherein the carbon atoms are linked to the carbon atom of the pyrrole nucleus and R.sub.4 represents hydroxy, (C.sub.1-4)alkyl or phenyl; and a salt thereof with a pharmaceutically-acceptable acid. The compounds are useful as antiinflammatories and as prostaglandin synthetase inhibitors.

  以下为Pyrrolo [3,4-d] pyrimidines的化学式：##STR1## 其中：R代表氢，（C.sub.1-4）烷基，苄基或氯代取代的苄基; R.sub.1代表氢，（C.sub.1-4）烷基，苯基或甲基，乙基，甲氧基，羟基，氯，氟或溴取代的苯基; R.sub.2代表氢，（C.sub.1-4）烷基，苯基或氨基; R.sub.3代表氢或（C.sub.1-4）烷基; D代表从以下组中选择的二价基团##STR2## 其中碳原子与吡咯核的碳原子相连，R.sub.4代表羟基，（C.sub.1-4）烷基或苯基; 以及其与药学上可接受的酸的盐。这些化合物可用作抗炎药和前列腺素合成酶抑制剂。