4-fluoro-7-(4-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine | 701213-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-7-(4-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
• CAS: 701213-90-3
• 化学式: C₁₀H₈FN₅
• 分子量: 217.205
• InChiKey: IMQCGLHANPGLAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-7-(4-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1-ethyl-3-methylimidazolium chloroaluminate 作用下， 生成 2-[4-fluoro-7-(4-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  An efficient one-pot synthesis of 3-glyoxylic acids of electron-deficient substituted azaindoles by ionic liquid imidazolium chloroaluminate-promoted Friedel–Crafts acylation

  摘要：

  An efficient, one-pot Friedel-Crafts acylation/hydrolysis reaction promoted by the acidic ionic liquid 1-ethyl-3-methylimidazolium chloroaluminate (generated from 1-ethyl-3-methylimidazolium chloride (EmimCl) and aluminum chloride (X(AlCl(3)), Mole fraction X = 0.75) for the formation of 3-glyoxylic acid derivatives of electron-deficient, substituted 4- and 6-azaindoles is described. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.045
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-4-氟-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.5h， 以37%的产率得到4-fluoro-7-(4-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Composition and antiviral activity of substituted azaindoleoxoacetic piperazine derivatives

  摘要：

  这项发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及吡啶并咪唑酮乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染剂、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。

  公开号：

  US20040110785A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL FORMULATIONS OF SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES WITH PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20110118279A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  本发明提供具有药物和生物影响性能的化合物，它们的制药组合物和使用方法。具体而言，本发明涉及氮杂吲哚氧乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
• Composition and antiviral activity of substituted azaindoleoxoacetic piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040110785A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  这项发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及吡啶并咪唑酮乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染剂、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
• An efficient one-pot synthesis of 3-glyoxylic acids of electron-deficient substituted azaindoles by ionic liquid imidazolium chloroaluminate-promoted Friedel–Crafts acylation
  作者：Kap-Sun Yeung、Zhilei Qiu、Michelle E. Farkas、Qiufen Xue、Alicia Regueiro-Ren、Zhong Yang、John A. Bender、Andrew C. Good、John F. Kadow

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.08.045

  日期：2008.10

  An efficient, one-pot Friedel-Crafts acylation/hydrolysis reaction promoted by the acidic ionic liquid 1-ethyl-3-methylimidazolium chloroaluminate (generated from 1-ethyl-3-methylimidazolium chloride (EmimCl) and aluminum chloride (X(AlCl(3)), Mole fraction X = 0.75) for the formation of 3-glyoxylic acid derivatives of electron-deficient, substituted 4- and 6-azaindoles is described. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.