N-(3-acetyl-4H-chromen-4-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 894424-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-acetyl-4H-chromen-4-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 894424-12-5
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄S
• 分子量: 343.403
• InChiKey: NDRSZTRRVZNXDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  salicyl N-tosylimine 、 3-丁炔-2-酮 在 三乙烯二胺 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到N-(3-acetyl-4H-chromen-4-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过DABCO催化的丁-3-炔-2-酮和丙酸甲酯与水杨基N-甲苯磺酰亚胺（DABCO = 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷）的反应合成取代的色烯。

  摘要：

  DA-3-CO-2-丁-3-甲基-2-酮和丙炔酸甲酯与水杨基N-甲苯磺胺酯的DABCO催化（DABCO = 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷）反应可生成高度官能化的色烯，并进行了深入研究。在1H NMR光谱学的基础上已经证明了该反应的合理机理。

  DOI：

  10.1002/chem.200501291

文献信息

• Synthesis of Substituted Chromenes through the DABCO-Catalyzed Reaction of But-3-yn-2-one and Methyl Propiolate with SalicylN-Tosylimines (DABCO=1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane)
  作者：Yong-Ling Shi、Min Shi

  DOI：10.1002/chem.200501291

  日期：2006.4.12

  The DABCO-catalyzed (DABCO = 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane) reaction of but-3-yn-2-one and methyl propiolate with salicyl N-tosylimines yields highly functionalized chromenes and has been thoroughly investigated; the rational mechanism for the reaction has been demonstrated on the basis of 1H NMR spectroscopic investigation.

  DA-3-CO-2-丁-3-甲基-2-酮和丙炔酸甲酯与水杨基N-甲苯磺胺酯的DABCO催化（DABCO = 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷）反应可生成高度官能化的色烯，并进行了深入研究。在1H NMR光谱学的基础上已经证明了该反应的合理机理。