methyl 2-<(2,6-dimethoxyphenyl)ethynyl>benzoate | 132338-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-<(2,6-dimethoxyphenyl)ethynyl>benzoate
• 英文别名: methyl 2-((2,6-dimethoxyphenyl)ethynyl)benzoate；Methyl 2-[(2,6-dimethoxyphenyl)ethynyl]benzoate；methyl 2-[2-(2,6-dimethoxyphenyl)ethynyl]benzoate
• CAS: 132338-41-1
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: HGNFSESPQLNHMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-<(2,6-dimethoxyphenyl)ethynyl>benzoate 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以79%的产率得到4-bromo-3-(2,6-dimethoxyphenyl)-1H-isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-芳基迁移环重排反应区域选择性合成4-Aryl-1,3-dihydroxy-2-naphthoates及其光致发光性能

  摘要：

  4-Aryl-1,3-dihydroxy-2-naphthoates 具有不易接近的 1,2,3,4-四取代萘支架，并且在固态和溶液中都显示出光致发光发射，由溴化乳醇甲硅烷基醚选择性合成通过 1,2-芳基迁移环重排反应。

  DOI：

  10.1002/chem.202101459
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯乙酮 在 copper(l) iodide 、 钯 五氯化磷 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 2-<(2,6-dimethoxyphenyl)ethynyl>benzoate
  参考文献：
  名称：

  用于分子内识别的分子。二芳基和芳基萘乙炔的合成与结构

  摘要：

  在合成用于分子内识别的模型时，开发了一种简单有效的形成末端芳基炔的方法，并使用钯催化的炔烃与芳基碘化物或芳基三氟甲磺酸酯的偶联化学形成拥挤的二取代炔烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97162-4

文献信息

• EVANS, KEVIN L.;PRINCE, PHILIPPE;HUANG, ENOCH T.;BOSS, KEISHA R.;GANDOUR,+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 6753-6756
  作者：EVANS, KEVIN L.、PRINCE, PHILIPPE、HUANG, ENOCH T.、BOSS, KEISHA R.、GANDOUR,+

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective Synthesis of 4‐Aryl‐1,3‐dihydroxy‐2‐naphthoates through 1,2‐Aryl‐Migrative Ring Rearrangement Reaction and their Photoluminescence Properties
  作者：Hikaru Yanai、Teru Kawazoe、Nobuyuki Ishii、Bernhard Witulski、Takashi Matsumoto

  DOI：10.1002/chem.202101459

  日期：2021.8.5

  scaffold and that show photoluminescence emission from solid state as well as in solutions, were selectively synthesized from brominated lactol silyl ethers through the 1,2-aryl-migrative ring rearrangement reaction.

  4-Aryl-1,3-dihydroxy-2-naphthoates 具有不易接近的 1,2,3,4-四取代萘支架，并且在固态和溶液中都显示出光致发光发射，由溴化乳醇甲硅烷基醚选择性合成通过 1,2-芳基迁移环重排反应。
• Molecules for intramolecular recognition. Synthesis and structures of diaryl- and arylnaphthylethynes
  作者：Kevin L. Evans、Philippe Prince、Enoch T. Huang、Keisha R. Boss、Richard D. Gandour

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97162-4

  日期：1990.1

  While synthesizing models for intramolecular recognition, a simple and efficient method for forming terminal arylethynes was developed and palladium-catalyzed coupling chemistry of alkynes with either aryl iodides or aryl triflates was used to form crowded disubstituted alkynes.

  在合成用于分子内识别的模型时，开发了一种简单有效的形成末端芳基炔的方法，并使用钯催化的炔烃与芳基碘化物或芳基三氟甲磺酸酯的偶联化学形成拥挤的二取代炔烃。